hex-5-en-2-yn-1-amine | 1114450-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: hex-5-en-2-yn-1-amine
• CAS: 1114450-76-8
• 化学式: C₆H₉N
• mdl: MFCD19215518
• 分子量: 95.1442
• InChiKey: JMQDXWPBGMOTLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hex-5-en-2-yn-1-amine 、 (2S)-2-叠氮基-3-甲基丁酸 在 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到(S)-2-azido-N-(hex-5-en-2-ynyl)-3-methylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  微波辅助的α-氨基酸衍生的叠氮基炔烃的惠森环加成反应

  摘要：

  Huisgen环加成的分子内形式对于1，5-二取代和1,4,5-三取代的三唑的立体控制制备可能是有用的反应。当衍生自α-氨基酸的α-叠氮基炔丙基酯进行[3 + 2]环加成反应时，预期的4 H- [1,2,3] triazolo [5,1- c ] [1,4] oxazin-6 -没有形成；相反，低聚的环状聚酯是通过普遍的分子间环加成反应获得的。我们发现炔丙基α-叠氮基酰胺在MeCN / H 2中经历无金属的分子内惠斯根环加成反应O在微波介电加热下。该反应提供了获得新的缩合三唑的途径，这些缩合三唑可以被认为是构象受限的拟肽。此外，以下微波辅助的内酰胺开环提供了1，4-二取代的和1，4，5-三取代的三唑氨基酸。在AlMe 3的存在下，通过与伯胺反应，可以从酯环加合物获得相同种类的化合物。为了解释这种不可预测的行为，使用GAMESS（US）在B3LYP / 6-31G **理论水平上对反应途径进

  DOI：

  10.1021/jo802463r
• 作为产物：
  描述：

  2-(hex-5-en-2-yn-1-yl)isoindoline-1,3-dione 在 甲胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以96%的产率得到hex-5-en-2-yn-1-amine
  参考文献：
  名称：

  微波辅助的α-氨基酸衍生的叠氮基炔烃的惠森环加成反应

  摘要：

  Huisgen环加成的分子内形式对于1，5-二取代和1,4,5-三取代的三唑的立体控制制备可能是有用的反应。当衍生自α-氨基酸的α-叠氮基炔丙基酯进行[3 + 2]环加成反应时，预期的4 H- [1,2,3] triazolo [5,1- c ] [1,4] oxazin-6 -没有形成；相反，低聚的环状聚酯是通过普遍的分子间环加成反应获得的。我们发现炔丙基α-叠氮基酰胺在MeCN / H 2中经历无金属的分子内惠斯根环加成反应O在微波介电加热下。该反应提供了获得新的缩合三唑的途径，这些缩合三唑可以被认为是构象受限的拟肽。此外，以下微波辅助的内酰胺开环提供了1，4-二取代的和1，4，5-三取代的三唑氨基酸。在AlMe 3的存在下，通过与伯胺反应，可以从酯环加合物获得相同种类的化合物。为了解释这种不可预测的行为，使用GAMESS（US）在B3LYP / 6-31G **理论水平上对反应途径进

  DOI：

  10.1021/jo802463r

文献信息

• Microwave-Assisted Intramolecular Huisgen Cycloaddition of Azido Alkynes Derived from α-Amino Acids
  作者：Evita Balducci、Luca Bellucci、Elena Petricci、Maurizio Taddei、Andrea Tafi

  DOI：10.1021/jo802463r

  日期：2009.2.6

  constrained peptidomimetics. Moreover, the following microwave-assisted lactam ring opening provides 1,4-disubstituted and 1,4,5-trisubstituted triazole amino acids. The same kind of compounds are obtained from the ester cycloadduct by reaction with primary amines in the presence of AlMe3. In order to interpretate this unpredictable behavior, an ab initio study of the reaction pathway was undertaken using GAMESS(US)

  Huisgen环加成的分子内形式对于1，5-二取代和1,4,5-三取代的三唑的立体控制制备可能是有用的反应。当衍生自α-氨基酸的α-叠氮基炔丙基酯进行[3 + 2]环加成反应时，预期的4 H- [1,2,3] triazolo [5,1- c ] [1,4] oxazin-6 -没有形成；相反，低聚的环状聚酯是通过普遍的分子间环加成反应获得的。我们发现炔丙基α-叠氮基酰胺在MeCN / H 2中经历无金属的分子内惠斯根环加成反应O在微波介电加热下。该反应提供了获得新的缩合三唑的途径，这些缩合三唑可以被认为是构象受限的拟肽。此外，以下微波辅助的内酰胺开环提供了1，4-二取代的和1，4，5-三取代的三唑氨基酸。在AlMe 3的存在下，通过与伯胺反应，可以从酯环加合物获得相同种类的化合物。为了解释这种不可预测的行为，使用GAMESS（US）在B3LYP / 6-31G **理论水平上对反应途径进