hex-5-en-2-yn-1-amine | 1114450-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: hex-5-en-2-yn-1-amine
• CAS: 1114450-76-8
• 化学式: C₆H₉N
• mdl: MFCD19215518
• 分子量: 95.1442
• InChiKey: JMQDXWPBGMOTLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hex-5-en-2-yn-1-amine 、 (2S)-2-叠氮基-3-甲基丁酸 在 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到(S)-2-azido-N-(hex-5-en-2-ynyl)-3-methylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  微波辅助的α-氨基酸衍生的叠氮基炔烃的惠森环加成反应

  摘要：

  Huisgen环加成的分子内形式对于1，5-二取代和1,4,5-三取代的三唑的立体控制制备可能是有用的反应。当衍生自α-氨基酸的α-叠氮基炔丙基酯进行[3 + 2]环加成反应时，预期的4 H- [1,2,3] triazolo [5,1- c ] [1,4] oxazin-6 -没有形成；相反，低聚的环状聚酯是通过普遍的分子间环加成反应获得的。我们发现炔丙基α-叠氮基酰胺在MeCN / H 2中经历无金属的分子内惠斯根环加成反应O在微波介电加热下。该反应提供了获得新的缩合三唑的途径，这些缩合三唑可以被认为是构象受限的拟肽。此外，以下微波辅助的内酰胺开环提供了1，4-二取代的和1，4，5-三取代的三唑氨基酸。在AlMe 3的存在下，通过与伯胺反应，可以从酯环加合物获得相同种类的化合物。为了解释这种不可预测的行为，使用GAMESS（US）在B3LYP / 6-31G **理论水平上对反应途径进

  DOI：

  10.1021/jo802463r
• 作为产物：
  描述：

  2-(hex-5-en-2-yn-1-yl)isoindoline-1,3-dione 在 甲胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以96%的产率得到hex-5-en-2-yn-1-amine
  参考文献：
  名称：

  微波辅助的α-氨基酸衍生的叠氮基炔烃的惠森环加成反应

  摘要：

  Huisgen环加成的分子内形式对于1，5-二取代和1,4,5-三取代的三唑的立体控制制备可能是有用的反应。当衍生自α-氨基酸的α-叠氮基炔丙基酯进行[3 + 2]环加成反应时，预期的4 H- [1,2,3] triazolo [5,1- c ] [1,4] oxazin-6 -没有形成；相反，低聚的环状聚酯是通过普遍的分子间环加成反应获得的。我们发现炔丙基α-叠氮基酰胺在MeCN / H 2中经历无金属的分子内惠斯根环加成反应O在微波介电加热下。该反应提供了获得新的缩合三唑的途径，这些缩合三唑可以被认为是构象受限的拟肽。此外，以下微波辅助的内酰胺开环提供了1，4-二取代的和1，4，5-三取代的三唑氨基酸。在AlMe 3的存在下，通过与伯胺反应，可以从酯环加合物获得相同种类的化合物。为了解释这种不可预测的行为，使用GAMESS（US）在B3LYP / 6-31G **理论水平上对反应途径进

  DOI：

  10.1021/jo802463r