thiazolidine-4-carboxylic acid (1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-amide hydrochloride | 876624-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: thiazolidine-4-carboxylic acid (1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-amide hydrochloride
• 英文别名: (4R)-N-[(1R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]-1,3-thiazolidine-4-carboxamide;hydrochloride
• CAS: 876624-34-9
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂OS*ClH
• 分子量: 298.837
• InChiKey: YHKFLNSYDNCXDU-KZCZEQIWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thiazolidine-4-carboxylic acid (1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-amide hydrochloride 、 N-苄氧羰基-DL-缬氨酸 在 吡啶 、 三聚氟氰 、 2,6-二叔丁基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 以89%的产率得到{2-methyl-1-[4-(1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ylcarbamoyl)-thiazolidine-3-carbonyl]-propyl}-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAPEPTIDE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE TETRAPEPTIDE

  摘要：

  公开号：

  WO2006017295A3
• 作为产物：
  描述：

  4-(1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ylcarbamoyl)-thiazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以95.1%的产率得到thiazolidine-4-carboxylic acid (1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-amide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAPEPTIDE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE TETRAPEPTIDE

  摘要：

  公开号：

  WO2006017295A3