海狸香油,聚合1,3-二异氰酸基-2-甲基苯和2,4-二异氰酸基-1-甲基苯 | 36713-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 海狸香油,聚合1,3-二异氰酸基-2-甲基苯和2,4-二异氰酸基-1-甲基苯
• 中文别名: 2-甲氧基-3,4-二氢-1(2H)-萘酮
• 英文名称: 2-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
• 英文别名: 2-methoxy-3,4-dihydronaphthalenone；2-methoxy-1-tetralone；2-Methoxy-tetralon；3,4-Dihydromethoxynaphthalen-1-one；2-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 36713-56-1；71767-11-8
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: ZUKTUEOOOXEFML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  海狸香油,聚合1,3-二异氰酸基-2-甲基苯和2,4-二异氰酸基-1-甲基苯 在 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 36.0h， 以71%的产率得到(NZ)-N-(2-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ylidene)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  通过新的环扩大轻松获得 1,5-二氢-和 1,3,4,5-四氢-苯并 [b] azepin-2-one 环系统

  摘要：

  报道了 1,5-二氢-苯并 [b] azepin-2-one 的合成。关键反应是硝酸银诱导的 N-苄基溴化喹啉的重排。它的还原导致 1,3,4,5-四氢苯并[b] azepin-2-one 环系统在几种药理学重要化合物中发现。

  DOI：

  10.1055/s-2002-32948
• 作为产物：
  描述：

  1-acetoxy-1-fluoro-2-methoxy-3,4-dihydronaphthalene 在 base 作用下， 以100%的产率得到海狸香油,聚合1,3-二异氰酸基-2-甲基苯和2,4-二异氰酸基-1-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  Rozen, Shlomo; Mishani, Eyal; Kol, Moshe, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 20, p. 7643 - 7645

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4-Imidazole derivatives of benzyl and restricted benzyl sulfonamides, sulfamides, ureas, carbamates, and amides and their use
  申请人：——

  公开号：US20030073850A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  Compounds of formula I 1 are useful in treating diseases prevented by or ameliorated with &agr; 1A agonists. Also disclosed are &agr; 1A agonist compositions and a method of activating &agr; 1 adrenoceptors in a mammal.

  公式I的化合物在治疗由&agr; 1A激动剂预防或改善的疾病中很有用。还公开了&agr; 1A激动剂组合物和在哺乳动物中激活&agr; 1肾上腺素受体的方法。
• Intermolecular C–O Bond Formation with Alkoxyl Radicals: Photoredox-Catalyzed α-Alkoxylation of Carbonyl Compounds
  作者：Camille Banoun、Flavien Bourdreux、Emmanuel Magnier、Guillaume Dagousset

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03444

  日期：2021.11.19

  high reactivity of alkoxyl (RO·) radicals and their propensity to easily undergo β-scission or Hydrogen Atom Transfer (HAT) reactions, intermolecular alkoxylations involving RO· radicals are barely described. We report herein for the first time the efficient intermolecular trapping of alkoxyl radicals by silyl enol ethers. This photoredox-mediated protocol enables the introduction of both structurally

  由于烷氧基 (RO·) 自由基的高反应性及其容易发生 β 断裂或氢原子转移 (HAT) 反应的倾向，几乎没有描述涉及 RO· 自由基的分子间烷氧基化。我们在此首次报道了甲硅烷基烯醇醚对烷氧基自由基的有效分子间捕获。这种光氧化还原介导的协议能够将结构简单和更复杂的烷氧基引入范围广泛的酮和酰胺中。
• [EN] OXIDISABLE PYRIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE AS ANTI-ALZHEIMER AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE OXYDABLE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTI ALZHEIMER
  申请人：INSA INST NAT DES SCIENCES APPLIQUÉES DE ROUEN

  公开号：WO2014114742A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  A compound of formula (I) in which the dotted lines indicate the presence of at least one double bond; n = 0 to 4; R3 and R4 are H, or when n = 1, R3 and R4 can also form together a double bond between the carbon atoms, and m = 0, 1 or 2, Z is CH or N or Z is C and - CHR3- is =CH- linked by the double bond to cyclopentanone; or - (-)m- is absent, and Z is NH, >N-alkyl, >N-phenyl, >N-benzyl or >N heteroaryl; R8 is alkyl, aryl or heteroaryl which can be optionally substituted; EWG represents an electron withdrawing group selected from the group comprising COOR, COSR, CONRR', CN, COR, CF3, SOR, SO2R, SONRR', SO2NRR', NO2, halogen, heteroaryl; and the pharmaceutical salts and stereisomers thereof. The compounds of formula (I) are potent in the treatment of neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease.

  式（I）的化合物，其中虚线表示至少存在一条双键；n = 0至4；R3和R4为H，或当n = 1时，R3和R4也可以共同形成碳原子之间的双键，m = 0、1或2，Z为CH或N，或Z为C且-CHR3-为=CH-通过双键连接到环戊酮；或-（-）m-不存在，Z为NH，>N-烷基，>N-苯基，>N-苄基或> N杂环烷基；R8为烷基、芳基或杂环烷基，可以选择性地被取代；EWG代表从包括COOR、COSR、CONRR'、CN、COR、CF3、SOR、SO2R、SONRR'、SO2NRR'、NO2、卤素、杂环烷基在内的电子吸引基团；以及其药用盐和立体异构体。式（I）的化合物在治疗诸如阿尔茨海默病等神经退行性疾病方面具有很强的作用。
• Asymmetric synthesis of α-trifluoromethoxy ketones with a tetrasubstituted α-stereogenic centre <i>via</i> the palladium-catalyzed decarboxylative allylic alkylation of allyl enol carbonates
  作者：Hiroya Kondo、Mayaka Maeno、Kazuki Hirano、Norio Shibata

  DOI：10.1039/c8cc03131b

  日期：——

  The palladium-catalyzed asymmetric decarboxylative allylic alkylation of trifluoromethoxy allyl enol carbonates afforded enantioenriched α-trifluoromethoxy allyl ketones that feature a tetrasubstituted α-stereogenic center in excellent yield and high enantioselectivity. The method was further extended to the asymmetric synthesis of α-difluoromethoxy and α-methoxy allyl ketones, which proceeded under

  钯催化的三氟甲氧基烯丙基烯醇碳酸酯的不对称脱羧烯丙基烷基化反应可得到富含对映体的α-三氟甲氧基烯丙基酮，其特征在于四取代的α-立体异构中心，具有优异的收率和高对映选择性。该方法进一步扩展到α-二氟甲氧基和α-甲氧基烯丙基酮的不对称合成，该合成在相似的催化条件下进行。
• [EN] METHODS FOR PREPARING FUSED BICYCLIC 2, 4-DIAMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE 2, 4-DIAMINOPYRIMIDINE BICYCLIQUES FUSIONNÉS
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2016105529A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The present disclosure is directed to improved methods useful for the preparation of, for example, 2-[[5-chloro-2-[[(6S)-6-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-l-yl]-l-methoxy-6,7,8,9- tetrahydro-5Hbenzo[7]annulen-2-yl]amino]pyrimidin-4-yl]amino]-N-methyl-benzamide (CEP- 37440).

  本公开涉及改进的方法，用于制备如2-[[5-氯-2-[[(6S)-6-[4-(2-羟乙基)哌嗪-1-基]-1-甲氧基-6,7,8,9-四氢-5H苯并[7]茚-2-基]氨基]嘧啶-4-基]氨基]-N-甲基苯甲酰胺（CEP-37440）等物质。