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Ph,MeCHN=CH(3,5-tBu
2
C6H
2
-OH-2)
Ph,MeCHN=CH(3,5-tBu
2
C6H
2
-OH-2) | 1309934-11-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
二苯乙烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ph,MeCHN=CH(3,5-tBu
2
C6H
2
-OH-2)
英文别名
2,4-Ditert-butyl-6-(1-phenylethyliminomethyl)phenol
CAS
1309934-11-9
化学式
C
23
H
31
NO
mdl
——
分子量
337.505
InChiKey
CZVGRCMYFSAJHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.5
重原子数:
25
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
32.6
氢给体数:
1
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3,5-二叔丁基水杨醛
3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzaldehyde
37942-07-7
C
15
H
22
O
2
234.338
反应信息
作为反应物:
描述:
Ph,MeCHN=CH(3,5-tBu
2
C6H
2
-OH-2)
、
三乙基铝
以
甲苯
为溶剂, 反应 12.5h, 以62%的产率得到[Me,PhCHN=CH(3,5-tBu
2
C
6
H
2
-O-2)AlEt
2
]
参考文献:
名称:
由苯胺或席夫碱衍生的有机铝配合物,用于 ε-己内酯、δ-戊内酯和 lac-丙交酯的开环聚合
摘要:
R1R2CHN=CH(3,5-tBu2C6H2-OH-2)(R1 = R2 = Me L1H;R1 = Me,R2 = Ph L2H;R1 = R2 = Ph L3H)与略大于一当量的 R33Al(R3 = Me, Et) 得到复合物 [(L1–3)AlR32] (L1, R3 = Me 1, R3 = Et 2; L2, R3 = Me 3, R3 = Et 4; L3 R3 = Me 5, R3 = Et 6); 复合体 1 先前已报道过。使用衍生自 2,2'-二苯基甘氨酸的 N,O-配体得到 5 或副产物 [Ph2NCH2(3,5-tBu2C6H2-O-2)AlMe2] (7)。已知的席夫碱络合物 [2-Ph2PC6H4CH2(3,5-tBu2C6H2-O-2)AlMe2] (8) 和 2-二苯基膦基苯胺 1-NH2,2-PPh2C6H4 与 Me3Al 反应的产物,即 {Ph2PC6H4N[(
DOI:
10.1002/ejic.201601415
作为产物:
描述:
3,5-二叔丁基水杨醛
、
α-苯乙胺
在
溶剂黄146
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 6.5h, 以95%的产率得到Ph,MeCHN=CH(3,5-tBu
2
C6H
2
-OH-2)
参考文献:
名称:
由苯胺或席夫碱衍生的有机铝配合物,用于 ε-己内酯、δ-戊内酯和 lac-丙交酯的开环聚合
摘要:
R1R2CHN=CH(3,5-tBu2C6H2-OH-2)(R1 = R2 = Me L1H;R1 = Me,R2 = Ph L2H;R1 = R2 = Ph L3H)与略大于一当量的 R33Al(R3 = Me, Et) 得到复合物 [(L1–3)AlR32] (L1, R3 = Me 1, R3 = Et 2; L2, R3 = Me 3, R3 = Et 4; L3 R3 = Me 5, R3 = Et 6); 复合体 1 先前已报道过。使用衍生自 2,2'-二苯基甘氨酸的 N,O-配体得到 5 或副产物 [Ph2NCH2(3,5-tBu2C6H2-O-2)AlMe2] (7)。已知的席夫碱络合物 [2-Ph2PC6H4CH2(3,5-tBu2C6H2-O-2)AlMe2] (8) 和 2-二苯基膦基苯胺 1-NH2,2-PPh2C6H4 与 Me3Al 反应的产物,即 {Ph2PC6H4N[(
DOI:
10.1002/ejic.201601415
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