2-[(E)-2-(4-bromophenyl)ethenyl]-1,3-difluorobenzene | 1233397-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-[(E)-2-(4-bromophenyl)ethenyl]-1,3-difluorobenzene
• CAS: 1233397-14-2
• 化学式: C₁₄H₉BrF₂
• 分子量: 295.126
• InChiKey: RWZUQESAEBQQBU-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯甲醛 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 乙醇 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.67h， 生成 2-[(E)-2-(4-bromophenyl)ethenyl]-1,3-difluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  2,6-二卤代二苯乙烯衍生物的设计与合成作为潜在的抗炎和抗肿瘤药物

  摘要：

  在本研究中，设计、合成并测定了三个系列的 2,6-二卤代茋衍生物的抗炎和细胞毒活性。所有 62 种化合物在体内斑马鱼模型中均显示出潜在的抗炎活性，卤素和吡啶的加入导致显着改善效果。其中，取代吡啶的DHS2u和DHS3u在20 μM时表现出比阳性药物吲哚美辛更高的抑制率，分别为94.59%和90.54%。此外，带有 2,5-二甲氧基的DHS3g对 K562 细胞表现出强大的细胞毒活性，IC 为50值 3.12 μM 以及对正常细胞活力的适当选择性。这些结果表明，2,6-二卤代二苯乙烯可以作为进一步开发抗炎和抗肿瘤药物的良好起点。

  DOI：

  10.1016/j.fitote.2023.105493

文献信息

• Substituted aromatic compounds for inflammation and immune-related uses
  申请人：Chen Shoujun

  公开号：US20070249050A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The invention relates to compounds of structural formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate, or prodrug thereof, wherein Y, L, A, W 1 , W 2 , and R′ 1 are defined herein. These compounds are useful as immunosuppressive agents and for treating and preventing inflammatory conditions, allergic disorders, and immune disorders.

  本发明涉及结构式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂合物、包合物或前药，其中Y、L、A、W1、W2和R'1在此被定义。这些化合物可用作免疫抑制剂，用于治疗和预防炎症状况、过敏性疾病和免疫性疾病。
• Thiazole and thiadiazole compounds for inflammation and immune-related uses
  申请人：Vo Huu Nha

  公开号：US20070254925A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The invention relates to compounds of structural formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate, or prodrug thereof, wherein R′ 1 , X, X′, L and Y are defined herein. These compounds are useful as immunosuppressive agents and for treating and preventing inflammatory conditions, allergic disorders, and immune disorders.

  该发明涉及结构式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐，溶剂化物，包合物或前药，其中R′1，X，X′，L和Y在此定义。这些化合物可用作免疫抑制剂，用于治疗和预防炎症疾病，过敏性疾病和免疫性疾病。
• Substituted biaryl compounds for inflammation and immune-related uses
  申请人：Chen Shoujun

  公开号：US20070254363A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The invention relates to compounds of structural formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate, or prodrug thereof, wherein A, Y, L, R 1 , W 1 and W 2 are defined herein. These compounds are useful as immunosuppressive agents and for treating and preventing inflammatory conditions, allergic disorders, and immune disorders.

  本发明涉及结构式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂合物、包合物或前药，其中A、Y、L、R1、W1和W2在此定义。这些化合物可用作免疫抑制剂，用于治疗和预防炎症状况、过敏性疾病和免疫性疾病。
• SUBSTITUTED BIARYL COMPOUNDS FOR INFLAMMATION AND IMMUNE-RELATED USES
  申请人：Synta Pharmaceuticals Corp.

  公开号：US20140121217A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  The invention relates to compounds of structural formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate, or prodrug thereof, wherein A, Y, L, R 1 , W 1 and W 2 are defined herein. These compounds are useful as immunosuppressive agents and for treating and preventing inflammatory conditions, allergic disorders, and immune disorders.

  本发明涉及结构式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐，溶剂合物，包合物或前药，其中A，Y，L，R1，W1和W2在此定义。这些化合物可用作免疫抑制剂，用于治疗和预防炎症病症，过敏性疾病和免疫性疾病。
• SUBSTITUTED AROMATIC COMPOUNDS FOR INFLAMMATION AND IMMUNE-RELATED USES
  申请人：Synta Pharmaceuticals Corp.

  公开号：US20140242120A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The invention relates to compounds of structural formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate, or prodrug thereof, wherein Y, L, A, W 1 , W 2 , and R′ 1 are defined herein. These compounds are useful as immunosuppressive agents and for treating and preventing inflammatory conditions, allergic disorders, and immune disorders.

  本发明涉及结构式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，溶剂化合物，包合物或前药，其中Y，L，A，W1，W2和R′1在此被定义。这些化合物可用作免疫抑制剂，并用于治疗和预防炎症疾病，过敏性疾病和免疫性疾病。