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6-methoxy-1-naphthol acetate | 115117-83-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-methoxy-1-naphthol acetate
英文别名
(6-Methoxynaphthalen-1-yl) acetate
6-methoxy-1-naphthol acetate化学式
CAS
115117-83-4
化学式
C13H12O3
mdl
——
分子量
216.236
InChiKey
KKUBLWCURLIEMF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    72-73 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
  • 沸点:
    349.9±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-methoxy-1-naphthol acetatesodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以100%的产率得到6-甲氧基-1-萘酚
    参考文献:
    名称:
    Khasnis, Dipti D; Mane, Ramchandra, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 4, p. 448
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    7-甲氧基-1-萘满酮 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚铬酸 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 31.17h, 生成 6-methoxy-1-naphthol acetate
    参考文献:
    名称:
    三氟化硼醚合物和乙酸酐去甲基化过程中甲氧基四氢萘酮的新转化
    摘要:
    摘要四氢萘酮 3 和 9 用三氟化硼醚合物和乙酸酐的混合物进行分子转化,分别产生完全芳构化的产物 6 和 10,二甲氧基四氢萘 13 与铬酸和乙酸氧化得到 6-甲氧基-α-四氢萘酮12.
    DOI:
    10.1081/scc-200030639
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文献信息

  • A bio-resolution process
    申请人:Council of Scientific and Industrial Research
    公开号:EP0952227A1
    公开(公告)日:1999-10-27
    This invention discloses a process for the use of a novel organism belonging to the genus Trichosporon sp. as whole wet or dry cell culture or cell free extract or crude enzyme or pure isolated enzyme. The strain of Trichosporon sp. used in the process is designated as RRLY-15 and has been deposited in Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellekulturen GmbH (DSMZ). The invention also discloses the preparation of S(+)-6-methoxy-2-naphthalene acetic acid (naproxen) of formula (2) through enantioselective hydrolyis of a racemic mixture of alkyl esters of (±)-6-methoxy-α-methyl-2-naphthalene acetic acid of formula (1) where R represents -CH3,-C2H5,-C3H7,-C4H9 and the like and S(+)- Naproxen is a medicinally important non steroidal anti-inflammatory drug.
    本发明公开了一种使用属于 Trichosporon sp.属的新型生物的工艺,该生物为全湿或干细胞培养物或无细胞提取物或粗酶或纯分离酶。该工艺中使用的 Trichosporon sp.菌株被命名为 RRLY-15,并已存入 Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellekulturen GmbH (DSMZ)。本发明还公开了通过式(1)的(±)-6-甲氧基-α-甲基-2-萘乙酸的烷基酯的外消旋混合物的对映体选择性水解制备式(2)的 S(+)-6-甲氧基-2-萘乙酸(萘普生),其中 R 代表 -CH3、-萘普生是一种重要的非甾体抗炎药物。
  • Palladium- and platinum-catalyzed cyclocarbonylation reactions of substituted allyl acetates
    作者:Youichi Ishii、Masanobu Hidai
    DOI:10.1016/0022-328x(92)83237-c
    日期:1992.4
    The scope and limitation of novel palladium- and platinum-catalyzed cyclocarbonylation reactions of 3-arylallyl and 2,4-pentadienyl acetates are described. The detailed mechanism of these reactions is also discussed.
  • Construction of polycyclic systems by cyclocarbonylation. Part 3. A novel palladium- or platinum-catalyzed cyclocarbonylation reaction of cinnamyl compounds for synthesis of 1-naphthol derivatives
    作者:Hiroyuki Matsuzaka、Yoshitaka Hiroe、Masakazu Iwasaki、Youichi Ishii、Yukio Koyasu、Masanobu Hidai
    DOI:10.1021/jo00251a031
    日期:1988.8
  • Dispironaphthalenones and spironaphthalenones as novel dehydrogenation reagents
    作者:Tirumalai R. Kasturi、Jitendra A. Sattigeri
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)88233-8
    日期:1992.1
    Dehydrogenation of a number of dihydroaromatic substrates has been carried out using either dispironaphthalenone 1 or spironaphthalenones 2 & 3 as dehydrogenating agents. The reaction is over in refluxing mesitylene in 1-2 hr and the yields of the aromatised products are fairly good (65-70%).
  • USE OF NABUMETONE OR 6-METHOXYNAPHTHYL ACETIC ACID FOR THE TREATMENT OF DEMENTIA
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PLC
    公开号:EP0708641A1
    公开(公告)日:1996-05-01
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