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2-(4-bromobenzyl)-6-methoxy-3-methylnaphthalene-1,4-dione | 1402041-13-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-bromobenzyl)-6-methoxy-3-methylnaphthalene-1,4-dione
英文别名
3-(4-bromobenzyl)-7-methoxy-2-methylnaphthalene-1,4-dione;2-[(4-Bromophenyl)methyl]-6-methoxy-3-methylnaphthalene-1,4-dione
2-(4-bromobenzyl)-6-methoxy-3-methylnaphthalene-1,4-dione化学式
CAS
1402041-13-7
化学式
C19H15BrO3
mdl
——
分子量
371.23
InChiKey
CZKKOIGQEQCTOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    获取多取代 2-甲基-1,4-萘醌衍生物的区域选择性方法平台:范围和限制
    摘要:
    已经建立了一个合成方法平台,以访问在萘醌核心的芳环上官能化的多取代 3-苄基甲二酮衍生物的重点库。探索了两条主要路线:1)萘酚路线,从 α-四氢萘酮或苯丙酮开始,以及 2)区域选择性 Diels-Alder 反应,从各种二烯和两个 2-溴-5(或 6)-甲基-1,4-苯醌。通过使用黄药介导的自由基加成/环化序列来构建 6-取代的甲萘醌亚基,合成了 6-取代的 2-甲基萘酚。此外,还通过萘酚路线开发了一种有效且简单的新途径,允许从常见的商业支架形成 6 或 7 取代的 3-(取代苄基)甲萘醌区域异构体,有利于阶梯经济。我们以 34 种化合物为例的合成方法允许推导结构-活性关系,用作开发新的抗疟氧化还原活性多取代苄基甲萘二酮衍生物的基础。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201600144
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文献信息

  • Total synthesis of redox-active 1.4-naphthoquinones and their metabolites and their therapeutic use as antimalarial and schistomicidal agents
    申请人:Centre National de la Recherche Scientifique
    公开号:EP2505583A1
    公开(公告)日:2012-10-03
    Naphthoquinones, azanaphthoquinones and benxanthones, their process of synthesis and their use as antimalarial or antischistosomal agents.
    醌、氮杂醌和苯基蒽醌,它们的合成过程及其作为抗疟疾或抗血吸虫药剂的用途。
  • [EN] TOTAL SYNTHESIS OF REDOX-ACTIVE 1.4-NAPHTHOQUINONES AND THEIR METABOLITES AND THEIR THERAPEUTIC USE AS ANTIMALARIAL AND SCHISTOMICIDAL AGENTS<br/>[FR] SYNTHÈSE TOTALE DE 1,4-NAPHTOQUINONES PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ D'OXYDO-RÉDUCTION ET DE LEURS MÉTABOLITES ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE COMME AGENTS ANTIPALUDIQUES ET SCHISTOMICIDES
    申请人:CENTRE NAT RECH SCIENT
    公开号:WO2012131010A1
    公开(公告)日:2012-10-04
    Naphthoquinones, azanaphthoquinones and benxanthones, their process of synthesis and their use as antimalarial or antischistosomal agents.
    醌、氮杂醌和苯基蒽醌,它们的合成过程以及它们作为抗疟疾或抗血吸虫药物的用途。
  • TOTAL SYNTHESIS OF REDOX-ACTIVE 1.4-NAPHTHOQUINONES AND THEIR METABOLITES AND THEIR THERAPEUTIC USE AS ANTIMALARIAL AND SCHISTOMICIDAL AGENTS
    申请人:Davioud-Charvet Elisabeth
    公开号:US20140121238A1
    公开(公告)日:2014-05-01
    Naphthoquinones, azanaphthoquinones and benxanthones, their process of synthesis and methods of their use as antimalarial or antischistosomal agents.
    醌,氮杂醌和苯并蒽醌,它们的合成过程及其作为抗疟疾或抗血吸虫药物的使用方法。
  • US9409879B2
    申请人:——
    公开号:US9409879B2
    公开(公告)日:2016-08-09
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