aquopentaamminerhodium(3+) | 15337-79-8

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物
• 英文名称: aquopentaamminerhodium(3+)
• CAS: 15337-79-8
• 化学式: H₁₇N₅ORh
• 分子量: 206.073
• InChiKey: NQAWPCFPZMBUFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  aquopentaamminerhodium(3+) 在 二氧化碳 、 lithium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ficner, S.; Palmer, D. A.; Dasgupta, T. P., Inorganic Syntheses, 1977, vol. 17, p. 152 - 155

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  hexaamminrhodium(III) (3+) 在 水 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 aquopentaamminerhodium(3+)
  参考文献：
  名称：

  Frink, Mark E.; Ford, Peter C., Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 7, p. 1033 - 1035

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Excited state processes for aqueous Rh(NH3)5Cl2+ and Rh(NH3)5Br2+
  作者：Marina Larson、Helmut Mäcke、Robert C. Rumfeldt、Arthur W. Adamson

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)86974-1

  日期：1982.1

  Emission lifetimes for Rh(NH3)5Cl2+, A, and Rh(NH3)5Br2+, B, are 30.1 ± 0.7 nsec and 24.1 ± 1.2 nsec in aqueous acidified solution at 5 °C, respectively, with corresponding apparent activation energies of 5.1 and 5.4 kcal mol−1, again respectively. In both cases the emission maximum is at about 14 kK. There is excited absorption, which decays with the corresponding emission lifetime, with maxima at

  Rh（NH3）5Cl2 +，A和Rh（NH3）5Br2 +，B在5°C的酸化水溶液中的发射寿命分别为30.1±0.7 ns和24.1±1.2 ns，相应的表观活化能为5.1和5.4 kcal mol-1，分别。在这两种情况下，最大发射约为14 kK。对于A和B，激发吸收随相应的发射寿命而衰减，最大值分别在490 nm和620 nm处。该第二激发态也是光反应性的。排放物被氢氧根离子淬灭，双分子淬灭速率常数在5°C时分别为2.1×1010 M-1 sec-1和2.7×1010 M-1 sec-1。用A进行的研究表明，其他碱（例如碳酸盐和氰化物离子）也可以猝灭。A仅经历氯化物光水化，其在猝灭发射时被猝灭87％。已知B同时显示出溴化物和氨的光水合; 后者在猝灭发射时被完全猝灭，而前者的反应模式不受影响。讨论了可能的激发态方案，其中包括一个反应性五重态。
• Solvent control of the photolabilization pathways from the ligand field excitation of [Rh(NH3)5Cl]2+
  作者：Michael A. Bergkamp、Richard J. Watts、Peter C. Ford

  DOI：10.1039/c39790000623

  日期：——

  It is demonstrated that the identity of the ligand labilized from the ligand field excited states of [Rh(NH3)5Cl]2+ is a function of the solvent medium, with Cl– substitution predominating in water and formamide solutions but NH3 substitution predominating in dimethylformamide, methanol, and dimethyl sulphoxide solutions.

  据表明，配位体从配体场labilized身份激发的状态的[Rh（NH 3）5 CL] 2+是溶剂介质的功能，有Cl -替代在水和甲酰胺的溶液，但NH为主的3取代在二甲基甲酰胺，甲醇和二甲基亚砜溶液中占主导地位。
• The aquation reaction of methanol- and ethanoI-pentaamminecobalt(III) and rhodium(III) cations
  作者：E. Borghi、F. Monacelli

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)94741-8

  日期：1977.1

  The aquation reaction of M(NH3)5OHR3+ cations (M = Co, Rh and R = CH3, C2H5) has been investigated by kinetic techniques. The kinetic parameters for the substitution of the coordinated alcohol molecule by water, when compared with those for the water-exchange reaction (R = H), confirm the previous suggestion that an associative interchange mechanism is operating in the substitution reactions of pe

  通过动力学技术研究了M（NH 3）5 OHR 3+阳离子（M = Co，Rh和R = CH 3，C 2 H 5）的水合反应。与水交换反应的动力学参数（R = H）相比，水置换配位醇分子的动力学参数证实了先前的建议，即五氨合铑（III）的置换反应中存在缔合交换机制。化合物。
• Kinetic studies on 4d and 5d transition-metal complexes. Part IV. Kinetic studies on the chloropenta-amminerhodium(<scp>III</scp>)–aquopentaamminerhodium(<scp>III</scp>) system
  作者：G. C. Lalor、G. W. Bushnell

  DOI：10.1039/j19680002520

  日期：——

  The kinetics of the forward and reverse reactions in the system [Rh(NH3)5Cl]2++ H2O [graphic omitted] [Rh(NH3)5H2O]3++ Cl– in aqueous solution have been studied in the temperature range 77–97·5° at a number of ionic strengths in the range 0·01–0·07 M. The aquation rate constant is independent of ionic strength and is summarised by the equation k1(sec.–1)= 2·838 × 1010 exp (–24,419 ± 220)/RT The anation

  [Rh（NH 3）5 Cl] 2+ + H 2 O系统中正向和反向反应的动力学[Rh（NH 3）5 H 2 O] 3+ + Cl –在水溶液中具有我们在温度范围为77–97·5°且离子强度为0·01–0·07 M的情况下进行了研究。的水合作速率常数是独立的离子强度和由等式概括ķ 1（秒-1）= 2·838×10 10 EXP（-24,419±220）/ [R Ť阴离子化速率常数表现出主要的盐效应。零离子强度下的速率常数由公式k –2 °（摩尔1. –1秒–1）= 1·584×10 17 exp（–28,244±200）/ R T概括。
• Reinvestigation of Decarboxylation Kinetics from the Hydrogencarbonatocobalt(III) Intermediate
  作者：Yoichi Kitamura、Leona Yano、Kazuya Fujimori、Ryuji Mizuki、Masayuki Hayashi、Akira Shibata

  DOI：10.1246/bcsj.73.2025

  日期：2000.9

  Acid-catalysed hydrolysis has been studied by a stopped-flow method at 25 °C, ionic strength of 2.0 (NaClO4) and oxonium ion concentration of 0.02—1.0 M for monodentate carbonato complexes ( [Co(CO3)(NH3)5]+, [Rh(CO3)(NH3)5]+, and [Ir(CO3)(NH3)5]+) and for didentate carbonato complexes ( [Co(CO3)(NH3)4 ]+, [Co(CO3)(en)2]+, α, β-[Co(CO3)(trien)]+, [Co(CO3)(tren) ]+ and [Co(CO3)(nta)]2- (M = mol dm-3, en = ethylenediamine

  在 25 °C、离子强度为 2.0 (NaClO4) 和氧鎓离子浓度为 0.02-1.0 M 的单齿碳酸根络合物 ([Co(CO3)(NH3)5]+ , [Rh( )(NH3)5]+, 和 [Ir( )(NH3)5]+) 和双齿碳酸根络合物 ([Co( )(NH3)4 ]+, [Co( )( en)2]+, α, β-[Co( )(trien)]+, [Co( )(tren) ]+ 和 [Co( )(nta)]2- (M = mol dm-3 ，en = 乙二胺，trien = 1,8-二氨基-3,6-二氮杂辛烷，tren = 三（2-氨基乙基）胺，并且 H3nta = 次氮基三乙酸））。从单齿碳酸氢中间体脱羧的实验一级速率常数取决于溶液的酸度，我们将其归因于其两性特性。去质子化常数关键取决于与碳酸氢根配体顺式的水配体：0.004-0.6 M，而没有它大约 10-6