2-{2-(2,4-dichlorophenyl)-1-[(dimethylamino)methylene]-2-oxoethyl}isoindoline-1,3-dione | 1055057-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-{2-(2,4-dichlorophenyl)-1-[(dimethylamino)methylene]-2-oxoethyl}isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-[(E)-3-(2,4-dichlorophenyl)-1-(dimethylamino)-3-oxoprop-1-en-2-yl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 1055057-13-0
• 化学式: C₁₉H₁₄Cl₂N₂O₃
• 分子量: 389.238
• InChiKey: KXFAAOZZTPTLLD-MHWRWJLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{2-(2,4-dichlorophenyl)-1-[(dimethylamino)methylene]-2-oxoethyl}isoindoline-1,3-dione 以94的产率得到3-(2,4-二氯苯基)-1H-吡唑-4-胺
  参考文献：
  名称：

  CRF receptor antagonists and methods relating thereto

  摘要：

  本发明揭示了CRF受体拮抗剂，其在治疗多种疾病方面具有用途，包括治疗温血动物中CRF分泌过多表现的疾病，例如中风。本发明的CRF受体拮抗剂具有以下结构：包括立体异构体和其药学上可接受的盐，其中n、m、A、B、C、R、R1、R2和Ar的定义如本文所述。本发明还揭示了含有CRF受体拮抗剂和药学上可接受的载体组合的组合物，以及使用它们的方法。

  公开号：

  US06514982B1
• 作为产物：
  描述：

  2'-phthalimide-2,4-dichloroacetophenone 生成 2-{2-(2,4-dichlorophenyl)-1-[(dimethylamino)methylene]-2-oxoethyl}isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  CRF receptor antagonists and methods relating thereto

  摘要：

  本发明揭示了CRF受体拮抗剂，其在治疗多种疾病方面具有用途，包括治疗温血动物中CRF分泌过多表现的疾病，例如中风。本发明的CRF受体拮抗剂具有以下结构：包括立体异构体和其药学上可接受的盐，其中n、m、A、B、C、R、R1、R2和Ar的定义如本文所述。本发明还揭示了含有CRF受体拮抗剂和药学上可接受的载体组合的组合物，以及使用它们的方法。

  公开号：

  US06514982B1

文献信息

• Inhibitors of glycogen synthase kinase 3
  申请人：——

  公开号：US20020156087A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  New pyrimidine or pyridine based compounds, compositions and methods of inhibiting the activity of glycogen synthase kinase (GSK3) in vitro and of treatment of GSK3 mediated disorders in vivo are provided. The methods, compounds and compositions of the invention may be employed alone, or in combination with other pharmacologically active agents in the treatment of disorders mediated by GSK3 activity, such as diabetes, Alzheimer's disease and other neurodegenerative disorders, obesity, atherosclerotic cardiovascular disease, essential hypertension, polycystic ovary syndrome, syndrome X, ischemia, traumatic brain injury, bipolar disorder, immunodeficiency or cancer.

  提供新的基于嘧啶或吡啶的化合物、组合物以及抑制糖原合酶激酶（GSK3）活性的方法和治疗GSK3介导的体内疾病的方法。发明的方法、化合物和组合物可以单独使用，或者与其他药理活性物质结合使用，在治疗由GSK3活性介导的疾病中，如糖尿病、阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病、肥胖、动脉粥样硬化性心血管疾病、原发性高血压、多囊卵巢综合征、X综合征、缺血、创伤性脑损伤、双相情感障碍、免疫缺陷或癌症。
• [EN] INHIBITORS OF GLYCOGEN SYNTHASE KINASE 3<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOGENE SYNTHASE KINASE 3
  申请人：CHIRON CORPORATION

  公开号：WO1999065897A1

  公开（公告）日：1999-12-23

  (EN) New pyrimidine or pyridine based compounds, having the structure (I), compositions and methods of inhibiting the activity of glycogen synthase kinase (GSK3) $i(in vitro) and of treatment of GSK3 mediated disorders $i(in vivo) are provided. The methods, compounds and compositions of the invention may be employed alone, or in combination with other pharmacologically active agents in the treatment of disorders mediated by GSK3 activity, such as in the treatment of diabetes, Alzheimer's disease and other neurodegenerative disorders, obesity, atherosclerotic cardiovascular disease, essential hypertension, polycystic ovary syndrome, syndrome X, ischemia, traumatic brain injury, bipolar disorder immunodeficiency or cancer.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés à base de pyrimidine ou de pyridine de la structure (I), des compositions et méthodes d'inhibition de l'activité de glycogène synthase kinase (GSK3) $i(in vitro) et de traitement de troubles induits par GSK3 $i(in vivo). Les méthodes, composés et compositions de la présente invention peuvent s'utiliser seuls ou en combinaison avec d'autres agents actifs du point de vue pharmacologique pour le traitement de troubles induits par l'activité de GSK3, tels que le diabète, la maladie d'Alzheimer et d'autres troubles neurodégénératifs, l'obésité, une maladie cardiovasculaire athéroscléreuse, l'hypertension artérielle essentielle, le syndrome des ovaires polkykystiques, le syndrome X, l'ischémie, le traumatisme cérébral, un trouble bipolaire, l'immunodéficience ou le cancer.

  新的以嘧啶或吡啶为基础的化合物，具有结构（I），提供了抑制糖原合成酶激酶（GSK3）$i（in vitro）活性和治疗GSK3介导的疾病$i（in vivo）的组合物和方法。本发明的方法、化合物和组合物可以单独使用，也可以与其他药理活性剂联合使用，用于治疗由GSK3活性介导的疾病，如糖尿病、阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病、肥胖症、动脉粥样硬化心血管疾病、原发性高血压、多囊卵巢综合症、X综合症、缺血、创伤性脑损伤、双相情感障碍、免疫缺陷或癌症。
• INHIBITORS OF GLYCOGEN SYNTHASE KINASE 3
  申请人：Chiron Corporation

  公开号：EP1087963B1

  公开（公告）日：2004-08-25
• US6489344B1
  申请人：——

  公开号：US6489344B1

  公开（公告）日：2002-12-03
• US7045519B2
  申请人：——

  公开号：US7045519B2

  公开（公告）日：2006-05-16