3-[(1-phenylpyrazol-3-yl)-4-formyl]benzo[f]chromen-2-one | 371917-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 3-[(1-phenylpyrazol-3-yl)-4-formyl]benzo[f]chromen-2-one
• 英文别名: 3-(3-Oxo-2-benzo[f][1]benzopyranyl)-1-phenyl-4-pyrazolecarboxaldehyde；3-(3-oxobenzo[f]chromen-2-yl)-1-phenylpyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 371917-98-5
• 化学式: C₂₃H₁₄N₂O₃
• 分子量: 366.376
• InChiKey: SINOBKFPSJNFGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(1-phenylpyrazol-3-yl)-4-formyl]benzo[f]chromen-2-one 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 [3-(2-oxobenzo[f]chromen-3-yl)-1-phenylpyrazol-4-ylidene]-4-phenyl[1,3]thiazol-2-hydrazone
  参考文献：
  名称：

  新型苯并[f]香豆素化合物的合成及抗菌活性

  摘要：

  乙酰苯并[f]香豆素与苯肼缩合得到相应的苯腙，在Vilsmeier反应条件下，该苯腙环化为吡唑基苯并香豆素。吡唑醛用作合成其他含有吡唑基苯并香豆素部分的杂环化合物的原料。将苯并[f]香豆素羧酸乙酯与其他试剂反应，合成附着在苯并香豆素体系上的噻唑烷基和恶二唑基衍生物。一些新合成的化合物显示出高度的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1134/s1068162012040152
• 作为产物：
  描述：

  苯肼 在 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-[(1-phenylpyrazol-3-yl)-4-formyl]benzo[f]chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型苯并[f]香豆素化合物的合成及抗菌活性

  摘要：

  乙酰苯并[f]香豆素与苯肼缩合得到相应的苯腙，在Vilsmeier反应条件下，该苯腙环化为吡唑基苯并香豆素。吡唑醛用作合成其他含有吡唑基苯并香豆素部分的杂环化合物的原料。将苯并[f]香豆素羧酸乙酯与其他试剂反应，合成附着在苯并香豆素体系上的噻唑烷基和恶二唑基衍生物。一些新合成的化合物显示出高度的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1134/s1068162012040152

文献信息

• Synthesis and antimicrobial activity of novel benzo[f]coumarin compounds
  作者：R. M. Zaki、Y. A. Elossaily、A. M. Kamal El-Dean

  DOI：10.1134/s1068162012040152

  日期：2012.11

  The acetyl benzo[f]coumarin condensed with phenyl hydrazine to afford the corresponding phenyl hydrazone which cyclized into the pyrazolyl benzocoumarin under Vilsmeier reaction conditions. The pyrazolylaldehyde was used as starting material for synthesis of other heterocyclic compounds containing pyrazolylbenzocoumarin moiety. The ethyl benzo[f]coumarin carboxylate were subjected to react with other

  乙酰苯并[f]香豆素与苯肼缩合得到相应的苯腙，在Vilsmeier反应条件下，该苯腙环化为吡唑基苯并香豆素。吡唑醛用作合成其他含有吡唑基苯并香豆素部分的杂环化合物的原料。将苯并[f]香豆素羧酸乙酯与其他试剂反应，合成附着在苯并香豆素体系上的噻唑烷基和恶二唑基衍生物。一些新合成的化合物显示出高度的抗菌和抗真菌活性。