4-(2-furyl)but-3-en-2-one thiosemicarbazone | 14673-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(2-furyl)but-3-en-2-one thiosemicarbazone
• 英文别名: 4-furan-2-yl-but-3-en-2-one thiosemicarbazone；[4-(furan-2-yl)but-3-en-2-ylideneamino]thiourea
• CAS: 14673-53-1
• 化学式: C₉H₁₁N₃OS
• 分子量: 209.272
• InChiKey: FHTMWDJCUNOZPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.628±44.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.235±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-furyl)but-3-en-2-one thiosemicarbazone 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(3-chloro-2-hydroxy-propyl)-thiazolidine-2,4-dione 2-[(3-furan-2-yl-1-methyl-allylidene)-hydrazone]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of physiologically active compounds of the thiosemicarbazone series and derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01172547
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-呋喃基)-3-丁烯-2-酮 、 氨基硫脲 以 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到4-(2-furyl)but-3-en-2-one thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和酮硫代半脲酮的分子内杂环化

  摘要：

  在一个亲核中心的酸活化下，由α，β-烯酮衍生的硫代半咔唑的分子内杂环化提供了以前未知的2-（2-芳基乙烯基）-2,3-二氢-1,3,4-噻二唑。该转化涉及硫半脲的巯基互变异构体，而没有共轭碳-碳双键的参与。

  DOI：

  10.1134/s1070428009010205

文献信息

• Synthesis of physiologically active compounds of the thiosemicarbazone series and derivatives
  作者：A. F. Pavlenko、S. D. Moshchitskii

  DOI：10.1007/bf01172547

  日期：1967.7
• Intramolecular heterocyclization of α,β-unsaturated ketone thiosemicarbazones
  作者：I. N. Klochkova、A. A. Anis’kov

  DOI：10.1134/s1070428009010205

  日期：2009.1

  Intramolecular heterocyclization of thiosemicarbazones derived from α,β-enones under acid activation of one nucleophilic center afforded previously unknown 2-(2-arylethenyl)-2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazoles. The transformation involves the thiol tautomer of thiosemicarbazone without participation of the conjugated carbon-carbon double bond.

  在一个亲核中心的酸活化下，由α，β-烯酮衍生的硫代半咔唑的分子内杂环化提供了以前未知的2-（2-芳基乙烯基）-2,3-二氢-1,3,4-噻二唑。该转化涉及硫半脲的巯基互变异构体，而没有共轭碳-碳双键的参与。