3-phenyl-2-(3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl)quinazolin-4-one | 128458-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-phenyl-2-(3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl)quinazolin-4-one
• CAS: 128458-00-4
• 化学式: C₂₃H₁₈N₄O
• 分子量: 366.422
• InChiKey: TZPSRDIOVCKGLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-2-(3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl)quinazolin-4-one 、 苯甲酰氯 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.25h， 以86%的产率得到3-Phenyl-2-(1-benzoyl-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl)-4(3H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  非甾体抗炎药，II1)：4 (3H) -喹唑啉酮的新型吡唑和吡唑啉衍生物的合成非甾体抗炎药，第 2 部分 1)：4 (3H) -喹唑啉酮的新型吡唑和吡唑啉衍生物的合成

  摘要：

  抗炎和/或镇痛活性归因于含有 4 (3H)-喹唑啉酮或吡唑部分的化合物。继续先前在非甾体抗炎 4 (3H) -喹唑啉酮合成领域的工作，本研究涉及在一个分子中具有吡唑或吡唑啉和 4 (3H) -喹唑啉酮部分的新化合物的合成，希望这种组合可以提高它们的抗炎活性。α, β-不饱和酮用水合肼处理时可环化为相应的吡唑啉衍生物，而当使用芳基肼时，则形成吡唑衍生物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230511
• 作为产物：
  描述：

  2-((E)-3-Oxo-3-phenyl-propenyl)-3-phenyl-3H-quinazolin-4-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以94%的产率得到3-phenyl-2-(3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl)quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  非甾体抗炎药，II1)：4 (3H) -喹唑啉酮的新型吡唑和吡唑啉衍生物的合成非甾体抗炎药，第 2 部分 1)：4 (3H) -喹唑啉酮的新型吡唑和吡唑啉衍生物的合成

  摘要：

  抗炎和/或镇痛活性归因于含有 4 (3H)-喹唑啉酮或吡唑部分的化合物。继续先前在非甾体抗炎 4 (3H) -喹唑啉酮合成领域的工作，本研究涉及在一个分子中具有吡唑或吡唑啉和 4 (3H) -喹唑啉酮部分的新化合物的合成，希望这种组合可以提高它们的抗炎活性。α, β-不饱和酮用水合肼处理时可环化为相应的吡唑啉衍生物，而当使用芳基肼时，则形成吡唑衍生物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230511