2-(4,4,4-trifluoro-3-oxobut-1-enyl)isoindole-1,3-dione | 120417-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(4,4,4-trifluoro-3-oxobut-1-enyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 120417-46-1
• 化学式: C₁₂H₆F₃NO₃
• 分子量: 269.18
• InChiKey: CQPADFPPSNRZAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙烯基萘 、 2-(4,4,4-trifluoro-3-oxobut-1-enyl)isoindole-1,3-dione 在 tris(6,6,7,7,8,8-heptafluoro-2,2-dimethyl-3,5-octadionato)europium(III) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 288.0h， 以76%的产率得到(4S*,6S*)-2-trifluoromethyl-5,6-dihydro-6-(naphthalen-2'-yl)-4-phthalimido-4H-pyrane
  参考文献：
  名称：

  高压杂Diels-Alder路线生成（±）-6,6,6-三氟-β- C-萘基糖苷

  摘要：

  据报道，β- C-萘基糖苷的首次从头合成显示出用于随后转化为复杂的C-芳基糖苷的便利功能。该（±）-β - C - 1,5-二苄氧基萘基6,6,6-三氟-3-氨基糖苷的合成依赖于高压HDA反应，该反应涉及新的2-乙烯基萘二烯。

  DOI：

  10.1021/ol900285w

文献信息

• Tietze, Lutz F.; Hartfiel, Uwe; Huebsch, Thomas, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 4, p. 881 - 888
  作者：Tietze, Lutz F.、Hartfiel, Uwe、Huebsch, Thomas、Voss, Edgar、Wichmann, Juergen

  DOI：——

  日期：——