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4-(dimesitylboryl)-N,N-diphenylaniline | 38186-32-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(dimesitylboryl)-N,N-diphenylaniline
英文别名
N-(4-(dimesitylboryl)phenyl)-N-phenylbenzenamine;4-bis(2,4,6-trimethylphenyl)boranyl-N,N-diphenylaniline
4-(dimesitylboryl)-N,N-diphenylaniline化学式
CAS
38186-32-2
化学式
C36H36BN
mdl
——
分子量
493.5
InChiKey
TVGRJXFRKFNVFH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.52
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(dimesitylboryl)-N,N-diphenylaniline 在 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二甲酸二异丙酯三苯基膦三氯氧磷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 30.5h, 生成 1-(4-((4-(dimesitylboryl)phenyl)(phenyl)amino)benzyl)-1H-pyrrole-2,5-dione
    参考文献:
    名称:
    三芳基硼类荧光化合物及其制备方法和用途
    摘要:
    本发明公开了一系列三芳基硼化合物及基于该类化合物的纳米水凝胶荧光巯基探针。该化合物对巯基化合物有很好的选择性,可用作巯基化合物的荧光探针,可在有机溶液或有机‑水混合溶液中检测巯基化合物。基于该类化合物的纳米水凝胶荧光探针,可在水溶液或缓冲溶液中检测巯基化合物,并可自主进入细胞中,用于细胞内巯基化合物单光子或双光子荧光成像。本发明的荧光探针具有灵敏度高、响应速度快、专一性好、生物毒性低、响应范围宽等优点。
    公开号:
    CN104592276B
  • 作为产物:
    描述:
    magnesium,1,3,5-trimethylbenzene-6-ide,bromide 以 not given 为溶剂, 生成 4-(dimesitylboryl)-N,N-diphenylaniline
    参考文献:
    名称:
    Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 6.1, page 258 - 268
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Phenylene Bridged Boron−Nitrogen Containing Dendrimers
    作者:Agnieszka Proń、Martin Baumgarten、Klaus Müllen
    DOI:10.1021/ol101327h
    日期:2010.10.1
    The synthesis and characterization of novel phenylene bridged boron−nitrogen containing π-conjugated dendrimers N3B6 and N3B3, with peripheral boron atoms and 1,3,5-triaminobenzene moiety as a core, are presented. UV−vis absorption and emission measurements reveal that the optical properties of the resulting compounds can be controlled by changing the donor/acceptor ratio: a 1:1 ratio results in a
    介绍了新型的亚苯基桥联的硼氮化合物的合成和表征,所述π型共轭树状聚合物N3B6和N3B3以外围硼原子和1,3,5-三氨基苯部分为核。紫外可见吸收和发射测量表明,可以通过改变供体/受体的比例来控制所得化合物的光学性质:1:1的比例比1:2的比例更有效地实现了电荷转移。与N3B6相比,N3B3的发射最大值发生了红移和较强的溶剂变色效应证明了这一点。
  • 一种含三芳基硼骨架的化合物及其制备方法 和应用
    申请人:湖南科技大学
    公开号:CN106749366B
    公开(公告)日:2019-05-14
    本发明公开了一种含三芳基硼骨架的化合物及其制备方法和应用。本发明的化合物在液态有机溶剂和有机溶剂‑水混合溶液中,可以作为自参比的银离子荧光探针。因为将这类化合物单分散在液态溶剂后,体系发光的颜色和强度随被测Ag+浓度变化,且荧光量子效率一直较高。本发明的荧光器件成本低、形状可塑性强、灵敏度高,同时具有自参比性质。
  • Boron photochemistry
    作者:J.C. Doty、B. Babb、P.J. Grisdale、M. Glogowski、J.L.R. Williams
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)83321-5
    日期:1972.5
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 6.1, page 258 - 268
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Two photon absorption energy transfer in the light-harvesting complex of photosystem II (LHC-II) modified with organic boron dye
    作者:Li Chen、Cheng Liu、Rui Hu、Jiao Feng、Shuangqing Wang、Shayu Li、Chunhong Yang、Guoqiang Yang
    DOI:10.1016/j.saa.2014.02.166
    日期:2014.7
    The plant light-harvesting complexes of photosystem II (LHC-II) play important roles in collecting solar energy and transferring the energy to the reaction centers of photosystems I and II. A two photon absorption compound, 4-(bromomethyl)-N-(4-(dimesitylboryl)phenyl)-N-phenylaniline (DMDP-CH2Br), was synthesized and covalently linked to the LHC-II in formation of a LHC-II-dye complex, which still maintained the biological activity of LHC-II system. Under irradiation with femtosecond laser pulses at 754 nm, the LHC-II-dye complex can absorb two photons of the laser light effectively compared with the wild type LHC-II. The absorbed excitation energy is then transferred to chlorophyll a with an obvious fluorescence enhancement. The results may be interesting and give potentials for developing hybrid photosystems. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.
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