6β-methoxy-3α,5-cyclo-24(28)-(E)-stigmastene | 66461-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6β-methoxy-3α,5-cyclo-24(28)-(E)-stigmastene
• 英文别名: 6β-methoxy-3α,5α-cyclo-stigmast-24(28)c-ene
• CAS: 66461-40-3；68844-30-4；99630-99-6
• 化学式: C₃₀H₅₀O
• 分子量: 426.726
• InChiKey: XSKKZUKYASYWJC-NFRBGDJDSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.4±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.29
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6β-methoxy-3α,5-cyclo-24(28)-(E)-stigmastene 在 potassium hydride 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3aR,3bS,5aR,8aS,8bS,10R,10aR)-6-((R)-4-Isopropyl-1,5-dimethyl-hex-5-enyl)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Kadota, Shigetoshi; Shima, Takehiko; Kikuchi, Tohru, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 1, p. 200 - 210

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  fucosterol 生成 6β-methoxy-3α,5-cyclo-24(28)-(E)-stigmastene
  参考文献：
  名称：

  Kadota, Shigetoshi; Shima, Takehiko; Kikuchi, Tohru, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 1, p. 200 - 210

  摘要：

  DOI：