2-Dodecylamino-2-methyl-propandiol-(1,3) | 16435-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-Dodecylamino-2-methyl-propandiol-(1,3)
• 英文别名: 2-(Dodecylamino)-2-methylpropane-1,3-diol
• CAS: 16435-51-1
• 化学式: C₁₆H₃₅NO₂
• 分子量: 273.459
• InChiKey: QLXIHMZEFIUQPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 2-Dodecylamino-2-methyl-propandiol-(1,3) 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  窒素含有化合物を含むフォトレジスト

  摘要：

  【课题】提供一种新型含氮化合物，该化合物含有多个羟基部分及一个以上的光酸不稳定基团，适用于正型和负型光刻胶组合物。【解决方法】由式（I）表示的化合物。（R1是含有至少两个羟基的羟基烷基，R2是含有至少两个羟基的羟基烷基，或者R1和R2至少包含一个羟基的羟基烷基；其中R1和R2相同或不同，且R1和R2中至少一个不是氢；或者R1和R2一起形成含有至少两个羟基的环；以及X是代表如叔丁氧羰基的光酸不稳定基团）。【选择图】无。

  公开号：

  JP2015172057A
• 作为产物：
  描述：

  十二醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-Dodecylamino-2-methyl-propandiol-(1,3)
  参考文献：
  名称：

  PHOTORESIST COMPRISING NITROGEN-CONTAINING COMPOUND

  摘要：

  提供了一种新的含氮化合物，其包含多个羟基部分，以及包含此类含氮化合物的光刻胶组合物。优选的含氮化合物包含1）多个羟基取代基（即2个或以上）和2）一个或多个光酸不稳定组。

  公开号：

  US20150353482A1

文献信息

• 窒素含有化合物を含むフォトレジスト
  申请人：ローム アンド ハース エレクトロニック マテリアルズ エルエルシーＲｏｈｍ ａｎｄ Ｈａａｓ Ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ ＬＬＣ

  公开号：JP2015172057A

  公开（公告）日：2015-10-01

  【課題】複数のヒドロキシル部分及び１以上の光酸不安定基を含む、ポジ型及びネガ型フォトレジスト組成物の双方において使用するための新規の窒素含有化合物を提供。【解決手段】式（Ｉ）の１つにより表される化合物。（Ｒ１は、少なくとも２つのヒドロキシル基を含むヒドロキシアルキル基であるか、Ｒ２は、少なくとも２つのヒドロキシル基を含むヒドロキシアルキル基であるか、又はＲ１及びＲ２少なくとも１つのヒドロキシル基を含むヒドロキシアルキル基であり；ここでＲ１及びＲ２は同じかまたは異なっており、かつＲ１及びＲ２の少なくとも一方は水素以外であり；又はＲ１及びＲ２は一緒になって、少なくとも２つのヒドロキシル基を含む環を形成し；並びにＸは、ｔ−ブトキシカルボニル基に代表される光酸不安定基）。【選択図】なし

  【课题】提供一种新型含氮化合物，该化合物含有多个羟基部分及一个以上的光酸不稳定基团，适用于正型和负型光刻胶组合物。【解决方法】由式（I）表示的化合物。（R1是含有至少两个羟基的羟基烷基，R2是含有至少两个羟基的羟基烷基，或者R1和R2至少包含一个羟基的羟基烷基；其中R1和R2相同或不同，且R1和R2中至少一个不是氢；或者R1和R2一起形成含有至少两个羟基的环；以及X是代表如叔丁氧羰基的光酸不稳定基团）。【选择图】无。
• 2-[(Arylmethyl)amino]-2-methyl-1,3-propanediol DNA intercalators. An examination of the effects of aromatic ring variation on antitumor activity and DNA binding
  作者：Kenneth W. Bair、C. Webster Andrews、Richard L. Tuttle、Vincent C. Knick、Michael Cory、David D. McKee

  DOI：10.1021/jm00111a010

  日期：1991.7

  The effects of variation of aromatic ring size, shape, and side-chain position on antitumor activity and DNA binding in a series of carbocyclic 2-[(arylmethyl)amino]-2-methyl-1,3-propanediols (AMAPs) were examined. In general, the interaction of AMAPs with DNA increases as the intercalating ring system grows in area, with three distinct binding levels evident. Isomers from a specific ring system appear to bind DNA similarly. DNA binding is not the sole criterion for antitumor activity for the AMAPs studied; the magnitude of the DELTA-T(m) does not correlate with the antitumor activity observed. Significant in vivo P388 activity was seen for AMAP congeners from several tetracyclic ring systems. However, isomers from each of the specific ring systems produced a wide range of in vivo P388 activity. Thus, AMAP antitumor activity is not a function of the ring system per se, but rather appears to be related to the shape of the specific molecule. Three AMAP congeners (crisnatol (770U82, 773U82, and 502U83) are currently in clinical trials.
• PHOTORESIST COMPRISING NITROGEN-CONTAINING COMPOUND
  申请人：Rohm and Haas Electronic Materials LLC

  公开号：US20150353482A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  New nitrogen-containing compounds are provided that comprise multiple hydroxyl moieties and photoresist compositions that comprise such nitrogen-containing compounds. Preferred nitrogen-containing compounds comprise 1) multiple hydroxyl substituents (i.e. 2 or more) and 2) one or more photoacid-labile groups.

  提供了一种新的含氮化合物，其包含多个羟基部分，以及包含此类含氮化合物的光刻胶组合物。优选的含氮化合物包含1）多个羟基取代基（即2个或以上）和2）一个或多个光酸不稳定组。