1-(17-amino-3β-hydroxy-androsta-5,16-dien-16-yl)-ethanone | 5297-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1-(17-amino-3β-hydroxy-androsta-5,16-dien-16-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-(17-Amino-3β-hydroxy-androsta-5,16-dien-16-yl)-aethanon；16-Acetyl-17-amino-androsta-5,16-dien-3β-ol
• CAS: 5297-31-4
• 化学式: C₂₁H₃₁NO₂
• 分子量: 329.483
• InChiKey: FEWUGIXLSNEDRA-SDUZWARFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  63.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(17-amino-3β-hydroxy-androsta-5,16-dien-16-yl)-ethanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Rodriguez-Hahn,L.; Romo,J., Canadian Journal of Chemistry, 1968, vol. 46, p. 1529 - 1533

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(3β-acetoxy-17-acetylamino-androsta-5,16-dien-16-yl)-ethanone 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1-(17-amino-3β-hydroxy-androsta-5,16-dien-16-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  The Beckmann Rearrangement of the Acetoxime of Δ^5,16-Pregnadien-3β-o1-20-one Acetate with Boron Trifluoride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01522a074

文献信息

• Synthesis of steroidal pyrimidine <i>N</i>-oxides
  作者：J. Romo、L. Rodríguez-Hahn、M. Jiménez

  DOI：10.1139/v68-465

  日期：1968.9.1

  Several steroidal pyrimidine N-oxides were synthesized by treatment of different N-acyl derivatives of steroidal β-amino-α,β-unsaturated ketones with hydroxylamine. This procedure has been applied to obtain steroidal pyrimidine N-oxides with the heterocyclic ring condensed with rings A and B of the steroidal moiety. Some chemical and spectral properties of these derivatives are discussed.

  通过将不同的甾体β-氨基-α，β-不饱和酮的N-酰基衍生物与羟胺处理，合成了几种甾体嘧啶N-氧化物。该方法已应用于获得具有杂环环A和B与甾体基团融合的甾体嘧啶N-氧化物。讨论了这些衍生物的一些化学和光谱性质。