1-[1]isoquinolyl-3-[4]piperidyl-propan-1-one | 101687-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-[1]isoquinolyl-3-[4]piperidyl-propan-1-one
• 英文别名: 1-[1]Isochinolyl-3-[4]piperidyl-propan-1-on；1-(1-isoquinolyl)-3-(4-piperidyl)-1-propanone；1-isoquinolin-1-yl-3-piperidin-4-ylpropan-1-one
• CAS: 101687-90-5
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O
• 分子量: 268.359
• InChiKey: ONLZWPXDJDBZQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[1]isoquinolyl-3-[4]piperidyl-propan-1-one 在 氢溴酸 、 溴 作用下， 生成 quinuclidin-2-yl-[1]isoquinolyl ketone
  参考文献：
  名称：

  合成可能的抗疟药。第三部分 1-和3-异喹啉基-和2-喹啉基-2'-喹啉基甲醇的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540000095
• 作为产物：
  描述：

  异喹啉-1-羧酸乙酯 、 ethyl 3-(1-benzoylpiperidin-4-yl)propanoate 在 potassium ethoxide 、 苯 作用下， 生成 1-[1]isoquinolyl-3-[4]piperidyl-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  合成可能的抗疟药。第三部分 1-和3-异喹啉基-和2-喹啉基-2'-喹啉基甲醇的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540000095

文献信息

• Pharmacologically active piperidine derivatives and their use
  申请人：Rhone-Poulenc Sante

  公开号：US04665076A1

  公开（公告）日：1987-05-12

  The piperidine derivatives of formula: ##STR1## in which X denotes --CO--, --CHOH-- or --CH(NH.sub.2)-- and Ar denotes ##STR2## in which R denotes hydrogen or alkyl of 1 to 4 carbon atoms, and Y and Z, which may be identical or different, each denote a hydrogen atom or alkoxy of 1 to 3 carbon atoms, and their addition salts with pharmaceutically acceptable inorganic or organic acids are useful for treating and/or preventing disturbances of cardiac rhythm. These compounds are new except when X is --CO-- and Ar is 1-naphthyl or 1-isoquinolyl.

  公式为：##STR1##的哌啶衍生物，其中X表示--CO--，--CHOH--或--CH（NH.sub.2）--，Ar表示##STR2##，其中R表示氢或1至4个碳原子的烷基，Y和Z可以相同也可以不同，每个表示1至3个碳原子的氢原子或烷氧基，它们与药学上可接受的无机或有机酸的加合盐用于治疗和/或预防心律失常。这些化合物是新的，除非X为--CO--且Ar为1-萘基或1-异喹啉基。
• US4665076A
  申请人：——

  公开号：US4665076A

  公开（公告）日：1987-05-12
• Synthesis of possible antimalarials. Part III. Synthesis of 1-and 3-isoquinolyl- and 2-quinolyl-2′-quinuclidylmethanol
  作者：G. R. Clemo、M. Hoggarth

  DOI：10.1039/jr9540000095

  日期：——