2-<1-Methylamino-1-methyl-aethyl>-naphthalin | 107920-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-<1-Methylamino-1-methyl-aethyl>-naphthalin
• 英文别名: Methyl[2-(naphthalen-2-yl)propan-2-yl]amine；N-methyl-2-naphthalen-2-ylpropan-2-amine
• CAS: 107920-61-6
• 化学式: C₁₄H₁₇N
• 分子量: 199.296
• InChiKey: LEXMCMMZNDSUKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 2-<1-Methylamino-1-methyl-aethyl>-naphthalin 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 palladium diacetate 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 130.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.0h， 以44%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钯（II）催化一氧化碳对位阻胺的C（sp 2）–H羰基化

  摘要：

  已开发了在1 atm的CO下钯催化的，胺导向的α，α-二取代的苄胺的C（sp 2）-H羰基化反应，可轻松合成位阻苯并内酰胺。成功的关键是使用2,2,6,6-四甲基-1-哌啶基氧基作为关键的唯一氧化剂。天然产物spiropachysin-20-one的第一个简明合成证明了这种转化的合成效用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02856
• 作为产物：
  描述：

  A,a-二甲基-2-萘甲醇 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 2-<1-Methylamino-1-methyl-aethyl>-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  471.氯化硫氰。第五部分：烷基萘的杂溶和均相硫氰化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9610002436