2-[1,1-Bis(phenylsulfanyl)ethyl]naphthalene | 1355563-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[1,1-Bis(phenylsulfanyl)ethyl]naphthalene
• 英文别名: 2-[1,1-bis(phenylsulfanyl)ethyl]naphthalene
• CAS: 1355563-79-9
• 化学式: C₂₄H₂₀S₂
• 分子量: 372.555
• InChiKey: JIHPEORXMQSIHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  536.4±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1,1-Bis(phenylsulfanyl)ethyl]naphthalene 在 双氧水 、 五氯化铌 、 sodium iodide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到2-萘乙酮
  参考文献：
  名称：

  氯化钽（V）-碘化钠或氯化铌（V）-碘化钠催化的30％过氧化氢对二硫缩醛的脱保护

  摘要：

  在催化量的钽（V）和碘离子的存在下，二硫缩醛与30％的过氧化氢反应可以高产率有效地生产羰基化合物。二硫缩醛也可以在温和的条件下使用铌（V）催化过氧化氢氧化碘离子来脱保护。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.12.012

文献信息

• Deprotection of dithioacetals with 30% hydrogen peroxide catalyzed by tantalum(V) chloride–sodium iodide or niobium(V) chloride–sodium iodide
  作者：Masayuki Kirihara、Takuya Noguchi、Nobuhiro Okajima、Sayuri Naito、Yuki Ishizuka、Aiko Harano、Hiroyuki Tsukiji、Ryu Takizawa

  DOI：10.1016/j.tet.2011.12.012

  日期：2012.2

  The reaction of dithioacetals with 30% hydrogen peroxide in the presence of catalytic amounts of tantalum(V) and iodide ion effectively produced carbonyl compounds in high yields. Dithioacetals also can be deprotected using the niobium(V) catalyzed oxidation of iodide ion by hydrogen peroxide under mild conditions.

  在催化量的钽（V）和碘离子的存在下，二硫缩醛与30％的过氧化氢反应可以高产率有效地生产羰基化合物。二硫缩醛也可以在温和的条件下使用铌（V）催化过氧化氢氧化碘离子来脱保护。