(3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]pyridin-6-yl)methanol | 1346446-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃吡啶类
• 英文名称: (3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]pyridin-6-yl)methanol
• 英文别名: (3,4-Dihydro-2H-pyrano[2,3-b]pyridin-6-yl)methanol；3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]pyridin-6-ylmethanol
• CAS: 1346446-87-4
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: XBVQYXNQVLAKRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-碘-6-氧代-1H-吡啶-3-羧酸甲酯 在 盐酸 、 二氧化铂 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 11.67h， 生成 (3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]pyridin-6-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  一种（3,4-二氢-2H-吡喃并[2,3-b]吡啶-6-基）甲醇的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种(3,4‑二氢‑2H‑吡喃并[2,3‑b]吡啶‑6‑基)甲醇化合物的合成方法，以6‑羟基‑5‑碘烟酸甲酯为起始原料，经过氯代反应、与叔丁基二甲基(丙‑2‑炔基氧基)硅烷的炔取代反应、还原炔基反应以及去TBS保护反应、环合反应、还原得到目标化合物；本发明(3,4‑二氢‑2H‑吡喃并[2,3‑b]吡啶‑6‑基)甲醇的合成方法，填补了现有技术合成方法的空白，整个合成路线步骤重复性好，转化率和收率高，易纯化，反应条件温和，安全性高；绿色环保；得到的4‑氟‑3‑取代基‑吡啶‑2‑甲酸酯类产品化合物纯度高，质量好，有利于实现工业化。

  公开号：

  CN110724151B

文献信息

• [EN] 2-SUBSTITUTED FUSED PYRAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE FUSIONNÉS SUBSTITUÉS EN POSITION 2<br/>[JA] ２位置換縮合ピラゾール誘導体
  申请人：SUMITOMO DAINIPPON PHARMA CO LTD

  公开号：WO2016171181A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  式（１）：［式中、ｎおよびｍは、それぞれ独立して、１または２を表し；Ｗ１およびＷ２は、それぞれ独立して、単結合、または置換されていてもよいＣ１－４アルキレン基を表し；Ｒ１およびＲ２は、それぞれ独立して、水素原子等を表し；Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子等を表し；環Ｑ１は、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基等を表し；環Ｑ２は、置換されていてもよい５員のヘテロアリール基を表す］ で表される化合物又はその製薬学的に許容される塩を含む、ドパミンＤ４受容体に対して選択性の高い作用を示し、注意欠如多動性障害等の治療剤として有用な縮合ピラゾール誘導体及びその薬学上許容される塩を提供する。
• 一种（3,4-二氢-2H-吡喃并[2,3-b]吡啶-6-基）甲醇的合成方法
  申请人：成都睿智化学研究有限公司

  公开号：CN110724151B

  公开（公告）日：2022-03-04

  本发明公开了一种(3,4‑二氢‑2H‑吡喃并[2,3‑b]吡啶‑6‑基)甲醇化合物的合成方法，以6‑羟基‑5‑碘烟酸甲酯为起始原料，经过氯代反应、与叔丁基二甲基(丙‑2‑炔基氧基)硅烷的炔取代反应、还原炔基反应以及去TBS保护反应、环合反应、还原得到目标化合物；本发明(3,4‑二氢‑2H‑吡喃并[2,3‑b]吡啶‑6‑基)甲醇的合成方法，填补了现有技术合成方法的空白，整个合成路线步骤重复性好，转化率和收率高，易纯化，反应条件温和，安全性高；绿色环保；得到的4‑氟‑3‑取代基‑吡啶‑2‑甲酸酯类产品化合物纯度高，质量好，有利于实现工业化。