1,1-dimethylethyl 4-{[(6-bromo-7-isoquinolinyl)oxy]methyl}-1-piperidinecarboxylate | 1148110-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 4-{[(6-bromo-7-isoquinolinyl)oxy]methyl}-1-piperidinecarboxylate
• CAS: 1148110-52-4
• 化学式: C₂₀H₂₅BrN₂O₃
• 分子量: 421.334
• InChiKey: GJPSLGJIZYSIIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 4-{[(6-bromo-7-isoquinolinyl)oxy]methyl}-1-piperidinecarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.25h， 以749 mg的产率得到6-bromo-7-[(4-piperidinylmethyl)oxy]isoquinoline dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 6-Aryl-7-alkoxyisoquinoline Inhibitors of IκB Kinase-β (IKK-β)

  摘要：

  The identification and progression of a potent and selective series of isoquinoline inhibitors of I kappa B kinase-beta (IKK-beta) are described. Hit-generation chemistry based on IKK-beta active-site knowledge yielded a weakly potent but tractable chemotype that was rapidly progressed into a series with robust enzyme and cellular activity and significant selectivity over IKK-alpha.

  DOI：

  10.1021/jm9000117
• 作为产物：
  描述：

  6-bromoisoquinolin-7-ol 、 1-Boc-4-溴甲基哌啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以809 mg的产率得到1,1-dimethylethyl 4-{[(6-bromo-7-isoquinolinyl)oxy]methyl}-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 6-Aryl-7-alkoxyisoquinoline Inhibitors of IκB Kinase-β (IKK-β)

  摘要：

  The identification and progression of a potent and selective series of isoquinoline inhibitors of I kappa B kinase-beta (IKK-beta) are described. Hit-generation chemistry based on IKK-beta active-site knowledge yielded a weakly potent but tractable chemotype that was rapidly progressed into a series with robust enzyme and cellular activity and significant selectivity over IKK-alpha.

  DOI：

  10.1021/jm9000117