isoquinolin-1-yl-carbamic acid ethyl ester | 36160-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: isoquinolin-1-yl-carbamic acid ethyl ester
• 英文别名: [1]isoquinolyl-carbamic acid ethyl ester；[1]Isochinolyl-carbamidsaeure-aethylester；1-(Ethoxycarbonyl-amino)-isochinolin；1-Ethoxycarbonylaminoisochinolin；1-(Carbethoxyamino)-isochinolin；Ethyl-N-(1-isochinolyl)carbamat；ethyl N-isoquinolin-1-ylcarbamate
• CAS: 36160-16-4
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• 分子量: 216.239
• InChiKey: GUEOZAGOESGONU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isoquinolin-1-yl-carbamic acid ethyl ester 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 [1,2,4]oxadiazolo[3,2-a]isoquinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Tanida, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 1063,1065

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  <1,3,4>thiadiazolo<2,3-a>isoquinolin-4-ium-2-olate 以21%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LEMPERT-SRETER M.; LEMPERT K., J. CHEM. RES. SYNOP., 1979, NO 11, 377, S. CHEM. RES. MIKROFICHE,

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalyst-free synthesis of substituted pyridin-2-yl, quinolin-2-yl, and isoquinolin-1-yl carbamates from the corresponding hetaryl ureas and alcohols
  作者：Svetlana O. Kasatkina、Kirill K. Geyl、Sergey V. Baykov、Irina A. Boyarskaya、Vadim P. Boyarskiy

  DOI：10.1039/d1ob00783a

  日期：——

  catalyst-free synthesis of N-pyridin-2-yl, N-quinolin-2-yl, and N-isoquinolin-1-yl carbamates utilizes easily accessible N-hetaryl ureas and alcohols. The proposed environmentally friendly technique is suitable for the good-to-high yielding synthesis of a wide range of N-pyridin-2-yl or N-quinolin-2-yl substituted carbamates featuring electron-donating and electron-withdrawing groups in the azine rings

  N-吡啶-2-基、N-喹啉-2-基和N-异喹啉-1-基氨基甲酸酯的新型无催化剂合成利用容易获得的N-杂芳基脲和醇。所提出的环保技术适用于从良好到高产率合成各种N-吡啶-2-基或N-quinolin-2-yl 取代的氨基甲酸酯，其在吖嗪环中具有给电子和吸电子基团，并且在氧原子处含有各种伯、仲甚至叔烷基取代基（48-94%；31 个例子）。DFT计算和实验研究表明，反应是通过异氰酸异氰酸杂酯中间体的形成进行的。该方法可用于获得N-异喹啉-1-基氨基甲酸酯，但收率较低，苯并[ h ]喹啉-2-基氨基甲酸乙酯也已成功合成（68%）。
• HAMANA MASATOMO; KUMADAKI SETSUKO, YAKUKAGU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR. <YKKZ-AJ>, 1975, 95+
  作者：HAMANA MASATOMO、 KUMADAKI SETSUKO

  DOI：——

  日期：——
• HAMANA M.; KUMADAKI S., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1975, 23, NO 10, 2284-2289
  作者：HAMANA M.、 KUMADAKI S.

  DOI：——

  日期：——
• Tanida, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 1063,1065
  作者：Tanida

  DOI：——

  日期：——
• LEMPERT-SRETER M.; LEMPERT K., J. CHEM. RES. SYNOP., 1979, NO 11, 377, S. CHEM. RES. MIKROFICHE,
  作者：LEMPERT-SRETER M.、 LEMPERT K.

  DOI：——

  日期：——