7-hydroxy-5-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyrazolo<1,5-a>pyrimidine | 88101-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-hydroxy-5-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyrazolo<1,5-a>pyrimidine
• 英文别名: 5-methyl-1,2,6,7-tetrahydropyrazolo<1,5-a>pyrimidin-2,7-dione；5-methyl-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2,7-dione；5-Methyl-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2,7-dion；5-Methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2,7(1H,4H)-dione；5-methyl-1,4-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2,7-dione
• CAS: 88101-46-6
• 化学式: C₇H₇N₃O₂
• 分子量: 165.151
• InChiKey: HUQLSIBDWPTBSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-hydroxy-5-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyrazolo<1,5-a>pyrimidine 在 乙醇 、 镍 作用下， 生成 2-(4-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-2-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Aminonicotinamides by Raney Nickel Cleavage of Pyrazolo[3,4-b]-pyridines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01519a043
• 作为产物：
  描述：

  在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 7-hydroxy-5-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyrazolo<1,5-a>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Elgemeie, Galal H.; Elghandour, Ahmed H.; Elshimy, Hamdy M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 3, p. 466 - 474

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Imbach et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 1929
  作者：Imbach et al.

  DOI：——

  日期：——
• BALICKI, R., POL. J. CHEM., 1982, 56, N 4-6, 711-717
  作者：BALICKI, R.

  DOI：——

  日期：——
• Balicki, Roman, Polish Journal of Chemistry, 1982, vol. 56, # 4-6, p. 711 - 718
  作者：Balicki, Roman

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2-Aminonicotinamides by Raney Nickel Cleavage of Pyrazolo[3,4-b]-pyridines¹
  作者：Edward C. Taylor、J. W. Barton

  DOI：10.1021/ja01519a043

  日期：1959.5
• Elgemeie, Galal H.; Elghandour, Ahmed H.; Elshimy, Hamdy M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 3, p. 466 - 474
  作者：Elgemeie, Galal H.、Elghandour, Ahmed H.、Elshimy, Hamdy M.

  DOI：——

  日期：——