(9H-fluoren-9-yl)methyl (5-(tributylstannyl)thiophen-2-yl)methylcarbamate | 1071842-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (9H-fluoren-9-yl)methyl (5-(tributylstannyl)thiophen-2-yl)methylcarbamate
• 英文别名: 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(5-tributylstannylthiophen-2-yl)methyl]carbamate
• CAS: 1071842-95-9
• 化学式: C₃₂H₄₃NO₂SSn
• 分子量: 624.475
• InChiKey: ABVLGXCBUDNQRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.84
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-溴-2-噻吩基)乙酸甲酯 、 (9H-fluoren-9-yl)methyl (5-(tributylstannyl)thiophen-2-yl)methylcarbamate 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以69%的产率得到methyl 2-(5'-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)methyl)-2,2'-bithiophen-5-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  π-共轭寡肽的水性自组装产生的一维光电纳米结构

  摘要：

  描述了寡肽侧翼 pi 共轭分子的水性自组装成离散的一维纳米结构。这些分子的独特之处在于，pi 缀合单元已通过具有 pi 功能的合成氨基酸直接嵌入肽主链内，该氨基酸与标准的基于 Fmoc 的肽合成兼容。基于肽的分子设计在电荷筛选和自组装后加强了聚集体内的密切 pi-pi 通信，使这些纳米结构对生物环境中的光学或电子应用具有吸引力。报告了合成和组装以及新纳米材料的光谱和形态特征。

  DOI：

  10.1021/ja805491d