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17β-ethoxycarbonyloxy-androst-4-en-3-one | 19893-91-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
17β-ethoxycarbonyloxy-androst-4-en-3-one
英文别名
17β-Aethoxycarbonyloxy-androst-4-en-3-on;[(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] ethyl carbonate
17β-ethoxycarbonyloxy-androst-4-en-3-one化学式
CAS
19893-91-5
化学式
C22H32O4
mdl
——
分子量
360.494
InChiKey
NQEWWEPHTHVDIE-BLQWBTBKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Pharmaceutical compositions and treatment methods - 8
    申请人:Ahlem Nathaniel Clarence
    公开号:US20050159366A1
    公开(公告)日:2005-07-21
    The invention provides compositions comprising formula 1 steroids, e.g., 16α-bromo-3β-hydroxy-5α-androstan-17-one hemihydrate and one or more excipients, typically wherein the composition comprises less than about 3% water. The compositions are useful to make improved pharmaceutical formulations. The invention also provides methods of intermittent dosing of steroid compounds such as analogs of 16α-bromo-3β-hydroxy-5α-androstan-17-one and compositions useful in such dosing regimens. The invention further provides compositions and methods to inhibit pathogen (viral) replication, ameliorate symptoms associated with immune dysregulation and to modulate immune responses in a subject using certain steroids and steroid analogs. The invention also provides methods to make and use these immunomodulatory compositions and formulations.
    本发明提供了由式 1 类固醇(如 16α--3β-羟基-5α-雄甾烷-17-酮半合物)和一种或多种赋形剂组成的组合物,其中组合物通常包含小于约 3% 的。这些组合物可用于制造改良药物制剂。本发明还提供了类固醇化合物(如 16α--3β-羟基-5α-雄甾烷-17-酮的类似物)的间歇给药方法和用于此类给药方案的组合物。本发明进一步提供了使用某些类固醇和类固醇类似物抑制病原体(病毒)复制、改善与免疫失调相关的症状和调节受试者免疫反应的组合物和方法。本发明还提供了制造和使用这些免疫调节组合物和制剂的方法。
  • Miescher et al., Biochemische Zeitschrift, 1937, vol. 294, p. 39,41
    作者:Miescher et al.
    DOI:——
    日期:——
  • DE713078
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • CH204749
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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