N'-(3-chloro-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)-1-(5-chloro-2-methylphenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carbohydrazide | 1342800-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N'-(3-chloro-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)-1-(5-chloro-2-methylphenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carbohydrazide
• CAS: 1342800-42-3
• 化学式: C₂₂H₁₇Cl₂N₃O₄
• 分子量: 458.301
• InChiKey: MYTSWWXJRSWEQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(5-chloro-2-methyl-phenyl)-5-oxo-pyrrolidine-3-carboxylic acid methyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 二甲基亚砜 、 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N'-(3-chloro-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)-1-(5-chloro-2-methylphenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  5-氧代-1-苯基吡咯烷-3-碳酰肼与1,4-萘醌衍生物的反应及所得产物的性质

  摘要：

  N '-（4-Oxo-1,4-二氢萘-1-亚甲基）-1-苯基-5-氧吡咯烷-3-碳酰肼和N '-（3-甲基-4-氧代-1,4-二氢萘-1 -亚苯基）-1-苯基-5-氧吡咯烷-3-碳酰肼通过5-氧代-1-苯基吡咯烷-3-碳酰肼与1,4-萘醌或2-甲基-1,4-萘醌的反应合成。使用碘乙烷获得上述产物的烷基化类似物。5-氧代-1-苯基吡咯烷-3-碳酰肼与2,3-二氯-1,4-萘醌的相互作用随后形成N '-（3-氯-1,4-二氧代-1,4-二氢萘-2-基）-1-苯基-5-氧吡咯烷-3-碳酰肼。所有这些化合物的特征均使用1 H，1313 C NMR，IR和质谱。测试了一些新化合物的抗微生物和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1007/s11164-011-0306-y

文献信息

• A Convenient Solid-Phase Synthesis of Coumarins by TMSOTf-Catalyzed Intramolecular Seleno-Arylation of Tethered Alkenes
  作者：E. Tang、Wen Li、Zhangyong Gao

  DOI：10.1055/s-0031-1290618

  日期：2012.4

  performed using polystyrene-supported succinimidyl selenide as the selenium source. This catalytic process provides an efficient method for the regioselective synthesis of dihydrocoumarins possessing a seleno functionality, followed by syn elimination of selenoxides to provide coumarins in good yields and purities. Suzuki cross-coupling reaction of the resin-bound bromodihydrocoumarin was also performed

  使用聚苯乙烯负载的琥珀酰亚胺亚硒酸酯作为硒源，进行TMSOTf催化的链状烯烃分子内硒基芳基化反应。该催化方法为区域选择性合成具有硒代功能的二氢香豆素提供了一种有效的方法，随后同步消除亚硒酸盐以提供高收率和纯度的香豆素。还进行了树脂结合的溴代二氢香豆素的Suzuki交叉偶联反应，并且通过随后裂解硒连接基获得联苯香豆素。 硒-环化-TMSOTf-香豆素-固相合成-碳-碳键形成-催化