dimethoxy-7,8 methyl-2 trioxo-1,3,4 tetrahydroisoquinoleine | 74826-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: dimethoxy-7,8 methyl-2 trioxo-1,3,4 tetrahydroisoquinoleine
• 英文别名: 7,8-dimethoxy-2-methyl-1,3,4(2H)-isoquinolinetrione；7,8-Dimethoxy-2-methylisoquinoline-1,3,4-trione
• CAS: 74826-30-5
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₅
• 分子量: 249.223
• InChiKey: SYFYZCDYVIWEQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2,2-二乙氧基乙基)-1-(2,3-二甲氧基苯基)甲亚胺 在 镍 盐酸 、 氢气 、 铬酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 25.0~80.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 21.5h， 生成 dimethoxy-7,8 methyl-2 trioxo-1,3,4 tetrahydroisoquinoleine
  参考文献：
  名称：

  Leseche, Bernard; Gilbert, Jacques; Viel, Claude, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 143 - 153

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new pathway to 1,3,4(2H)-isoquinolinetriones and substituted isoindolinones
  作者：Jozef Vekemans、Georges Hoornaert

  DOI：10.1016/0040-4020(80)80046-9

  日期：1980.1

  A new synthesis in the isoquinoline series is discussed: the reaction of appropriate benzamides and oxalyl chloride affords isoquinolinetriones along N-aroyloxamoyl chlorides. The solvent effect, the acid catalysis and the isomer distribution are accounted for. On the other hand 1 - hydroxy - 3 - oxoisoindoline - 1 - carboxylates may be obtained by acid-catalyzed ring closure of N-aroyloxamates. Both

  讨论了异喹啉系列的新合成方法：适当的苯甲酰胺和草酰氯的反应可沿着N-芳酰基草酰氯生成异喹啉三酮。考虑了溶剂效应，酸催化作用和异构体分布。另一方面，可以通过酸催化N-芳酰基草酸酯的闭环获得1-羟基-3-氧代异吲哚啉-1-羧酸酯。两个环化都需要一个激活基团。
• VEKEMANS J.; HOORNAERT G., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 7, 943-950
  作者：VEKEMANS J.、 HOORNAERT G.

  DOI：——

  日期：——
• LESECHE B.; GILBERT J.; VIEL C., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, NO 1, 143-153
  作者：LESECHE B.、 GILBERT J.、 VIEL C.

  DOI：——

  日期：——
• Leseche, Bernard; Gilbert, Jacques; Viel, Claude, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 143 - 153
  作者：Leseche, Bernard、Gilbert, Jacques、Viel, Claude

  DOI：——

  日期：——