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2-Hydroxy-1-butyrylnaphthalene | 79387-89-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Hydroxy-1-butyrylnaphthalene
英文别名
1-(2-hydroxy-[1]naphthyl)-butan-1-one;1-(2-Hydroxy-[1]naphthyl)-butan-1-on;1-(2-Hydroxynaphthalen-1-yl)butan-1-one
2-Hydroxy-1-butyrylnaphthalene化学式
CAS
79387-89-6
化学式
C14H14O2
mdl
——
分子量
214.264
InChiKey
FVRWPQJNAAGYAK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Deuterium and18O isotope effects on13C chemical shifts of sterically hindered and/or intramolecularly hydrogen-bondedo-hydroxy acyl aromatics
    作者:Poul Erik Hansen、Solveig N. Ibsen、Tina Kristensen、Simon Bolvig
    DOI:10.1002/mrc.1260320705
    日期:1994.7
    Likewise are the istope effects on CO, C1, C3 and C4 carbon resonances and some show unusual signs. These unusual effects are explained by a higher degree of twist in the deuterio than the protio compound. Steric isotope effects are also observed on OH chemical shifts of sterically hindered o‐hydroxy acetyl aromatic compounds deuteriated at the methyl group. These isotope effects show non‐additivity. For
    合成了一系列空间位阻邻羟基芳香酮,包括苯、萘、菲和芘衍生物。氘同位素对 2-羟基-1-苊酮和其他空间位阻的分子内氢键芳香酮(OH 交换)的 13C 化学位移的影响被证明是不寻常的。双键同位素效应非常大。同样是对 CO、C1、C3 和 C4 碳共振的同位素效应,有些显示出不寻常的迹象。这些不寻常的效应是由氘比 protio 化合物更高程度的扭曲来解释的。在甲基上氘化的空间位阻邻羟基乙酰芳香族化合物的 OH 化学位移上也观察到了空间同位素效应。这些同位素效应显示出不可加性。对于单键同位素效应,1Δ13C(18O),氢键导致减少,而羰基的扭曲导致增加。同一个受体的两个氢键具有降低的累积效应。发现空间位阻、氢键化合物的数据超出 δ(17O) 和 1Δ13C(18O) 之间的相关性。
  • 1-Alkyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthols
    作者:B. C. McKusick
    DOI:10.1021/ja01186a061
    日期:1948.6
  • SOLVENT FOR MAKING LIQUID CRYSTAL ALIGNMENT FILM, MATERIALS FOR THE ALIGNMENT FILM, AND METHOD FOR MANUFACTURING LIQUID CRYSTAL DISPLAY
    申请人:IMANISHI Yasuo
    公开号:US20120135661A1
    公开(公告)日:2012-05-31
    Provided is a solvent for forming an alignment film capable of fabricating a liquid crystal alignment film having high quality, an improved imidization ratio, large surface anisotropy, and a strong anchoring force. The solvent for forming an alignment film including a polymer for a liquid crystal display includes the polymer of the alignment film including polyimide and a variable compound capable of changing a chemical structure for evaporating after imidizing and sintering, which is in a liquid state during a film-forming process of coating, imidizing, and sintering polyamic acid which is a precursor of polyimide.
  • Gulati; Seth; Venkataraman, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1933, vol. <2> 137, p. 47,51
    作者:Gulati、Seth、Venkataraman
    DOI:——
    日期:——
  • Sen; Kakaji, Journal of the Indian Chemical Society, 1952, vol. 29, p. 127,128, 129
    作者:Sen、Kakaji
    DOI:——
    日期:——
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