1-methyl-4-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)piperazine | 747413-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-methyl-4-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)piperazine
• 英文别名: 1-methyl-4-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]piperazine
• CAS: 747413-18-9
• 化学式: C₁₇H₂₇BN₂O₂
• 分子量: 302.225
• InChiKey: DCWPPXDQCNZIEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)piperazine 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-methyl-4-[3-[(2R,5S)-5-methylpiperidin-2-yl]phenyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  PRMT5抑制剂

  摘要：

  本发明提供了一类式(I)所示的PRMT5抑制剂，或其药学上可接受的盐、同位素变体、互变异构体、立体异构体、前药、多晶型、水合物或溶剂合物。本发明还提供了所述化合物的制备方法、包含所述化合物的药物组合物，以及所述化合物在预防和治疗癌症中的作用。#imgabs0#

  公开号：

  CN117986248A
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-溴苯基)-4-甲基-哌嗪 、 频那醇硼烷 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-methyl-4-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOXAZOLE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HEAT SHOCK PROTEINS
  [FR] COMPOSES D'ISOXAZOLE UTILES COMME INHIBITEURS DES PROTEINES DE CHOC THERMIQUE

  摘要：

  式(A)或(B)的异唑唑烷是HSP90活性的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病：其中R1是式(IA)的一个基团：-Ar1-(Alk1)p-(Z)r-(Alk2)S-Q，其中在任何兼容的组合中，Ar1是可选择地取代的芳基或杂环基团，Alk1和Alk2是可选择地取代的二价Cl-C6烷基或C2-C6烯基基团，p、r和s独立地为0或1，Z是-0-，-S-，-(C=O)-，-(C=S)-，-SO2-，-C(=O)O-，-C(=O)NRA-，-C(=S)NRA-，-SO2NRA-，-NRAC(=O)-，-NRASO2-或-NRA-，其中RA是氢或Cl-C6烷基，Q是氢或一个可选择地取代的脂环或杂环基团；R2是(i)上述式(IA)的一个基团或(ii)一个羧酰胺基团；或(iii)一个非芳香的脂环或杂环环，其中一个环碳原子可选择地取代，和/或一个环氮原子可选择地被一个式-(Alk1)p-(Z)r-(Alk2)s-Q的基团取代，其中Q、Alk1、Alk2、Z、p、r和s如上所述与式(IA)相关的基团定义；R3是氢，可选择地取代的环烷基、环烯烃基、C1-C6烷基、C1-C6烯基或C1-C6炔基；或一个羧基、羧酰胺基或羧酸酯基团。

  公开号：

  WO2004072051A1

文献信息

• PYRAZINE DERIVATIVES AS FGFR INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20140045814A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention relates to pyrazine derivatives, and pharmaceutical compositions including the same, that are inhibitors of one or more FGFR enzymes and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases such as cancer.

  本发明涉及吡啶衍生物和包括其在内的药物组合物，它们是一种或多种FGFR酶的抑制剂，并且在治疗FGFR相关疾病如癌症方面是有用的。
• 吡咯酰胺类化合物及其制备方法与用途
  申请人：成都先导药物开发有限公司

  公开号：CN105732459B

  公开（公告）日：2019-05-31

  本发明公开了一种Ⅰ所示的吡咯酰胺类化合物或其药学上可接受的盐、晶型、水合物或溶剂合物：其中，R1选自氢、羟基、氰基、卤素、羧基等；R2、R3分别或同时选自氢、羟基、氰基、卤素、羧基、C1～C6的烷基等；R4选自羟基、巯基、氨基取代的苯基或环氧酮基团。本发明提供的式Ⅰ所示的新化合物，表现出了良好的去乙酰化酶抑制活性，具有预防和/或治疗由组蛋白去乙酰化酶活性异常所导致疾病的潜力；同时，本发明新化合物对不同的肝癌细胞具有良好的抑制活性，具有临床应用的前景。
• [EN] FURO [3, 2 - B] - AND THIENO [3, 2 - B] PYRIDINE DERIVATIVES AS TBK1 AND IKK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA FURO[3,2-B]- ET DE LA THIÉNO[3,2-B] PYRIDINE COMME INHIBITEURS DE TBK1 ET IKK
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2013117285A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  Compounds of the formula (I) in which R1, R2 and X have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of TBK1 and ΙΚΚε and can be employed, inter alia, for the treatment of cancer and inflammatory diseases.

  式（I）中R1、R2和X的化合物具有权利要求1中所示的含义，是TBK1和ΙΚΚε的抑制剂，可用于治疗癌症和炎症性疾病。
• Isoxazole compounds as inhibitors of heat shock proteins
  申请人：Drysdale James Martin

  公开号：US20060241106A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  Isoxazoles of formula (A) or (B) are inhibitors of HSP90 activity, and useful for treatment of, for example cancers: (A), (B) wherein R 1 , is a group of formula (IA): —Ar 1 -(Alk 1 )p-(Z) r -(Alk 2 ) s -Q, wherein in any compatible combination Ar 1 is an optionally substituted aryl or heteroaryl radical, Alk 1 and Alk 2 are optionally substituted divalent C 1 -C 6 alkylene or C 2 -C 6 alkenylene radicals, p, r and s are independently 0 or 1, Z is -0-, —S—, —(C═O)—, —(C═S)—, —SO 2 —, —C(═O)O—, —C(═O)NR A —, —C(═S)NR A —, —SO 2 NR A —, —NR A C(═O)—, —NR A SO 2 — or —NR A — wherein R A is hydrogen or C 1 -C 6 alkyl, and Q is hydrogen or an optionally substituted carbocyclic or heterocyclic radical; R 2 is (i) a group of formula (IA) above or (ii) a carboxamide radical; or (iii) a non aromatic carbocyclic or heterocyclic ring wherein a ring carbon is optionally substituted, and/or a ring nitrogen is optionally substituted by a group of formula -(Alk 1 )p-(Z) r -(Alk 2 ) s -Q wherein Q, Alk 1 , Alk 2 , Z, p, r and s are as defined above in relation to group (IA); and R 3 is hydrogen, optionally substituted cycloalkyl, cycloalkenyl, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkenyl, or C 1 -C 6 alkynyl; or a carboxyl, carboxamide, or carboxyl ester group.

  式(A)或(B)的异噁唑是HSP90活性的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病：(A)、(B)其中R1是以下式子的基团：-Ar1-(Alk1)p-(Z)r-(Alk2)s-Q，其中在任何兼容的组合中，Ar1是可选取代的芳基或杂环基团，Alk1和Alk2是可选取代的二价C1-C6烷基或C2-C6烯基基团，p、r和s是独立的0或1，Z是-0-、-S-、-(C═O)-、-(C═S)-、-SO2-、-C(═O)O-、-C(═O)NRA-、-C(═S)NRA-、-SO2NRA-、-NRAC(═O)-、-NRASO2-或-NRA-，其中RA是氢或C1-C6烷基，Q是氢或可选取代的碳环或杂环基团；R2是(i)上述式(Ia)的基团，或(ii)羧酰胺基团，或(iii)非芳香碳环或杂环环，其中一个环碳原子可选取代，和/或一个环氮原子可选取代为以下式子的基团：-(Alk1)p-(Z)r-(Alk2)s-Q，其中Q、Alk1、Alk2、Z、p、r和s如上所述；R3是氢、可选取代的环烷基、环烯基、C1-C6烷基、C1-C6烯基或C1-C6炔基；或羧基、羧酰胺基或羧酸酯基团。
• Isoxazole Compounds As Inhibitors Of Heat Shock Proteins
  申请人：Drysdale Martin James

  公开号：US20120252797A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Isoxazoles of formula (A) or (B) wherein R 1 is a group of formula (IB) The isoxazoles are inhibitors of HSP90 activity, and useful for the treatment of, for example, cancers.

  化合物的式子为(A)或(B)，其中R1为式子(IB)所代表的基团。这些异噁唑是HSP90活性的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。