(1R)-1-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)ethyl acetate | 1319209-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (1R)-1-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)ethyl acetate
• CAS: 1319209-89-6
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: JATRFEQHTLMLOF-VUUHIHSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ol 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1R)-1-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  手性芳香醇的合成：使用含有手性二氨基环己烷配体的新型 C2-对称 RhIIICp*、RuII（伞花烃）或 RuII（苯）配合物作为不对称转移氢化催化剂

  摘要：

  摘要 使用衍生自 (1R,2R)-环己烷-1,2-二胺并与 [RhCl2Cp*]2 络合的 C2-对称双（磺酰胺）配体 (2)，通过不对称转移氢化 (ATH) 合成了 12 种手性仲醇， [RuCl2(cymene)]2 或 [RuCl2(苯)]2，然后原位用于还原前手性酮。以异丙醇作为氢源以 85-99% 的收率和 90-99% 的对映选择性获得醇。使用复合物 [RhCl2Cp*]2 和甲酸钠水溶液作为氢源，以 80-99% 的对映选择性实现了两倍的速率提高和更好的产率（88-99%）。

  DOI：

  10.1080/00397910802663451

文献信息

• Development of an Improved Immobilized CAL-B for the Enzymatic Resolution of a Key Intermediate to Odanacatib
  作者：Matthew D. Truppo、Gregory Hughes

  DOI：10.1021/op200157c

  日期：2011.9.16

  An immobilized form of Candida antarctica lipase B (CAL-B) has been developed with enhanced stability and activity compared to commercially available preparations. The immobilized CAL-B is more active, and 15 times more stable than the previously used preparation. This permits a continuous dynamic kinetic resolution process that is significantly less expensive than the original batch process, and with a 3-fold reduction in the process E-factor.