1-methyl-2-(methylamino)-1-phenylethanol | 6309-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-methyl-2-(methylamino)-1-phenylethanol
• 英文别名: 1-methylamino-2-phenyl-propan-2-ol；Methyl-methylaminomethyl-phenyl-carbinol；1-(Methylamino)-2-phenylpropan-2-ol
• CAS: 6309-19-9
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• 分子量: 165.235
• InChiKey: NZHZQFHWJAOLGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-2-(methylamino)-1-phenylethanol 、 对甲氧基苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamides as selective oestrogen receptor β agonists

  摘要：

  A series of p-hydroxybenzenesulphonamides ER beta receptor agonists were discovered and several compounds identified had excellent selectivity over the related ER alpha receptor. One of these, compound 11, had an interesting binding conformation determined by X-ray and represents an excellent starting point in the quest for further selective ER beta agonists. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.08.041
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-(2-hydroxy-2-phenylpropyl)-N-methylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到1-methyl-2-(methylamino)-1-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  α-氨基甲基砜和α-氨基甲基砜的α-氮化有机锂化合物

  摘要：

  的连续反应α-酰氨基甲基砜7A，7B，从伯酰胺衍生的，具有Ñ丁基锂和伯烷基溴化物（CH 2 CHCH 2 BR，CH 2 CMeCH 2 BR，CH 2 CBrCH 2 BR，CHCCH 2 BR，物理信道2 BR，卜吨ö 2 CCH 2 BR）在-90℃下的产率，水解后，烯酰胺11。相同的步骤适用于衍生自仲酰胺并使用不同亲电试剂的α-酰胺基甲基砜7c，d [AcOD，D 2 O，EtI，CH 2 = CHCH2 BR，卜Ñ I，的PhCH 2 BR，卜吨ö 2 CCH 2 BR，卜吨CHO，苯甲醛，（CH 2）4 CO，EtOCOCl，CH 3氯化钴，PhCOCl]给出取代的α-酰氨基甲基砜13。将代表性化合物13脱磺化（Na·Hg，Na 2 S 2 O 4或Mg-MeOH），得到酰胺15。锂化砜13被methylenated到相应的酰基烯胺16或17与在原位生成氯甲基氯化镁。萘

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00166-x

文献信息

• α-Aminated methyllithium by DTBB-catalysed lithiation of a N-(chloromethyl) carbamate
  作者：Javier Ortiz、Albert Guijarro、Miguel Yus

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00155-6

  日期：1999.4

  The reaction of O-tert-butyl-N-(chloromethyl)-N-methyl carbamate (1) with lithium powder and a catalytic amount of 4,4′-di-tert-butylbiphenyl (DTBB, 2.5 mol %) in the presence of different electrophiles [Me3SiCl, iBuCHO, tBuCHO, PhCHO, 4-MeOC6H4CHO, (CH2)4CO, MeCOnPr, Et2CO, MeCO(CH2)2CHCH2, PhCOMe, PhCOnBu, Ph2CO] in THF at −78°C leads, after hydrolysis with water, to the expected functionalised

  的反应ö -叔丁基- ñ - - （氯甲基）ñ -甲基氨基甲酸叔丁酯（1与锂粉末和）催化量的4,4'-二-叔在存在-butylbiphenyl（DTBB，2.5摩尔％）不同的亲电子的[我3的SiCl，我BuCHO，吨BuCHO，苯甲醛，4-MeOC 6 H ^ 4 CHO，（CH 2）4 CO，梅科ñ PR等2 CO，梅科（CH 2）2 CHCH 2， PhCOMe，PhCO n Bu，Ph 2在-78°C下的THF中，CO]用水水解后，生成预期的官能化氨基甲酸酯2。衍生自羰基化合物的氨基甲酸酯2用氯化氢（对于芳香族醛或酮衍生物）或与苯酚和三甲基甲硅烷基氯的混合物（对于脂肪族醛衍生物）脱保护，得到取代的1,2-二醇4。
• [EN] A PROCESS FOR THE OPTICAL RESOLUTION OF A PRECURSOR OF SCLAREOLIDE<br/>[FR] PROCEDE DE RESOLUTION OPTIQUE D'UN PRECURSEUR DU SCLAREOLIDE
  申请人：FIRMENICH & CIE

  公开号：WO2004013069A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  The present invention relates to the field of organic synthesis and more particularly to a new process for the optical resolution of a precursor of sclareolide. Said process is characterized by the reaction of [(1RS,2RS,4aSR,8aSR)-2-hydroxy-2,5,5,8a-tetramethyldecahydronaphthalen-1-yl]acetic acid, or an alkaline salt thereof, with an enantiomer of the 2-(methylamino)-1-phenyl-1-propanol, or an ammonium salt thereof respectively, which is used as resolving agent.

  本发明涉及有机合成领域，更具体地涉及一种用于光学分辨前驱物斯氯酮酸的新工艺。该工艺的特点是将[(1RS,2RS,4aSR,8aSR)-2-羟基-2,5,5,8a-四甲基癸氢萘-1-基]乙酸或其碱盐与2-(甲胺基)-1-苯基-1-丙醇的对映体或其铵盐分别反应，后者用作分离剂。
• O-tert-Butyl-N-(chloromethyl)-N-methyl carbamate as a source of the MeNHCH2− synthon
  作者：Albert Guijarro、Javier Ortiz、Miguel Yus

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01134-3

  日期：1996.7

  The reaction of O-tert-butyl-N-(chloromethyl)-N-methyl carbamate (1) with lithium powder and a catalytic amount of DTBB (2.5 mol %) in the presence of different electrophiles [Me3SiCl, BuiCHO, ButCHO, PhCHO, (CH2)4CO, Et2CO, PhCOMe, Ph2CO] in THF at −78°C leads, after hydrolysis with water, to the expected functionalised carbamates 2. As an example, the hydrolysis of compound 2e with hydrogen chloride

  所述的反应ö -叔丁基- ñ - （氯甲基） - ñ -甲基氨基甲酸叔丁酯（1与锂粉末和DTBB催化量（2.5摩尔％）在不同的亲电子试剂的存在下）[我3的SiCl，卜我CHO卜吨CHO，苯甲醛，（CH 2）4 CO。，等2 CO，PhCOMe中，Ph 2 ]在THF CO在-78℃下引线，与水水解后，与预期的官能化氨基甲酸酯2。例如，化合物2e的水解与氯化氢一起使用可容易地使胺官能团脱保护，得到相应的1，2-氨基醇3e。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ARANYI Peter

  公开号：US20070043037A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention relates to the orexin receptor antagonists of the general formula (I), which are selective to orexin I receptors.

  本发明涉及通式（I）的促进素受体拮抗剂，其对促进素I受体具有选择性。
• DE199148
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——