methyl 4-(4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)benzoate | 1035270-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: methyl 4-(4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)benzoate
• 英文别名: Methyl 4-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]benzoate
• CAS: 1035270-84-8
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₃
• 分子量: 264.324
• InChiKey: GKMZUECYIMAZMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)benzoate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以82 %的产率得到4-(4-[2-hydroxyethyl]piperazin-1-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  发现用于治疗血栓炎症的高选择性、强效、共价、口服生物可利用的因子 XIIa 抑制剂

  摘要：

  血栓炎症与一些严重的心血管疾病和感染性疾病密切相关。内在凝血途径中的因子 XIIa (FXIIa) 在血栓炎症的发展中起着关键作用，其抑制已成为血栓炎症性疾病的潜在治疗方法。尽管如此，到目前为止，很少有小分子 FXIIa 抑制剂表现出对抗血栓炎症的显着功效，而且没有一种药物进入临床阶段。在此，我们提出了通过基于结构的药物设计获得的有效、共价、可逆和选择性小分子 FXIIa 抑制剂，例如4a和4j 。化合物4a和4j在体外表现出显着的抗凝和抗炎作用，并且具有出色的血浆稳定性。此外，在角叉菜胶诱导的血栓形成模型中， 4a和4j口服给药时表现出显着的双重抗血栓和抗炎活性。化合物4j在小鼠中表现出良好的安全性，没有明显的组织毒性，表明其作为血栓炎症口服治疗选择的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.4c00475
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲酸甲酯 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 methyl 4-(4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  发现用于治疗血栓炎症的高选择性、强效、共价、口服生物可利用的因子 XIIa 抑制剂

  摘要：

  血栓炎症与一些严重的心血管疾病和感染性疾病密切相关。内在凝血途径中的因子 XIIa (FXIIa) 在血栓炎症的发展中起着关键作用，其抑制已成为血栓炎症性疾病的潜在治疗方法。尽管如此，到目前为止，很少有小分子 FXIIa 抑制剂表现出对抗血栓炎症的显着功效，而且没有一种药物进入临床阶段。在此，我们提出了通过基于结构的药物设计获得的有效、共价、可逆和选择性小分子 FXIIa 抑制剂，例如4a和4j 。化合物4a和4j在体外表现出显着的抗凝和抗炎作用，并且具有出色的血浆稳定性。此外，在角叉菜胶诱导的血栓形成模型中， 4a和4j口服给药时表现出显着的双重抗血栓和抗炎活性。化合物4j在小鼠中表现出良好的安全性，没有明显的组织毒性，表明其作为血栓炎症口服治疗选择的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.4c00475

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Buttar David

  公开号：US20080153812A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  There is provided a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. There are also provided processes for the manufacture of a compound of Formula 1, and the use of a compound of Formula 1 as a medicament and in the treatment of cancer.

  提供了一个式(I)的化合物，或其药用可接受的盐。还提供了制备式1化合物的方法，以及将式1化合物用作药物和用于癌症治疗的用途。
• N-[5-[2-(3,5-Dimethoxyphenyl)ethyl]-1H-pyrazol-3-yl]-4-(3,4-dimethylpiperazin-1-yl)benzamide and Salts Thereof
  申请人：Buttar David

  公开号：US20100273811A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  There is provided a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. There are also provided processes for the manufacture of a compound of Formula 1, and the use of a compound of Formula 1 as a medicament and in the treatment of cancer.

  提供了化合物公式(I)或其药学上可接受的盐。还提供了制备公式1化合物的方法，以及公式1化合物作为药物治疗癌症的用途。
• N-[5-[2-(3,5-DIMETHOXYPHENYL)ETHYL]-1H-PYRAZOL-3-YL]-4-(3,4-DIMETHYLPIPERAZIN-1-YL)BENZAMIDE AND SALTS THEREOF
  申请人：Buttar David

  公开号：US20120129844A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  There is provided a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. There are also provided processes for the manufacture of a compound of Formula 1, and the use of a compound of Formula 1 as a medicament and in the treatment of cancer.

  提供了一个式子(I)的化合物，或其药学上可接受的盐。还提供了制备式1化合物的方法，以及将式1化合物用作药物和治疗癌症的用途。
• Compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US10301267B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  There is provided a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. There are also provided processes for the manufacture of a compound of Formula 1, and the use of a compound of Formula 1 as a medicament and in the treatment of cancer.

  本发明提供了一种式 (I) 的化合物： 或其药学上可接受的盐。此外，还提供了式 1 化合物的生产工艺，以及式 1 化合物作为药物和治疗癌症的用途。
• ACYLAMINOPYRAZOLES AS FGFR INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2125748A2

  公开（公告）日：2009-12-02