(3R)-3-hydroxy-6,6-dimethyl-3-(4-nitrophenyl)-5,7-dihydro-2H-1-benzofuran-4-one | 1345695-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (3R)-3-hydroxy-6,6-dimethyl-3-(4-nitrophenyl)-5,7-dihydro-2H-1-benzofuran-4-one
• CAS: 1345695-05-7
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₅
• 分子量: 303.315
• InChiKey: JGDFWUWVTXZEFL-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙酮 在 亚碘酰苯 、 (3R,3'R,4S,4'S,6R,6'R)-6,6'-((1S,1'S)-((2-(naphthalen-1-yl)-5-phenylpyrimidine-4,6-diyl)bis(oxy))bis((6-methoxyquinolin-4-yl)methylene))bis(3-vinylquinuclidine) 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (3R)-3-hydroxy-6,6-dimethyl-3-(4-nitrophenyl)-5,7-dihydro-2H-1-benzofuran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Catalytic, Asymmetric, Interrupted Feist–Bénary Reactions of α-Tosyloxyacetophenones

  摘要：

  A new variant of the Interrupted Feist-Benary (IFB) reaction uses alpha-tosyloxyacetophenones as electrophiles and proceeds in good yields and excellent enantioselectivities.

  DOI：

  10.1021/ol2026697

文献信息

• Catalytic, Asymmetric, Interrupted Feist–Bénary Reactions of α-Tosyloxyacetophenones
  作者：Michael A. Calter、Alexander Korotkov

  DOI：10.1021/ol2026697

  日期：2011.12.2

  A new variant of the Interrupted Feist-Benary (IFB) reaction uses alpha-tosyloxyacetophenones as electrophiles and proceeds in good yields and excellent enantioselectivities.