(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 2-(3-oxobenzo[f]chromen-1-yl)acetate | 361382-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: (2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 2-(3-oxobenzo[f]chromen-1-yl)acetate
• 英文别名: (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 2-(3-oxobenzo[f]chromen-1-yl)acetate
• CAS: 361382-86-7
• 化学式: C₁₉H₁₃NO₆
• 分子量: 351.315
• InChiKey: WZQRZVDVGDHJAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 2-(3-oxobenzo[f]chromen-1-yl)acetate 、 3-(3-氨基丙基)丙酮缩甘油 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Coumarin-Based Fluorescent Probes

  摘要：

  我们报告了合成适用于特定位置嵌入寡核苷酸的新荧光探针。香豆素衍生物被用作敏感的荧光标记，并通过两种类型的连接剂连接到甘油单元，作为寡核苷酸合成的潜在构建块。测量了功能化香豆素构建块的光谱特性。

  DOI：

  10.1135/cccc20070996
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 3-氧代-3H-萘并[1,2-b]吡喃-1-乙酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 2-(3-oxobenzo[f]chromen-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Coumarin-Based Fluorescent Probes

  摘要：

  我们报告了合成适用于特定位置嵌入寡核苷酸的新荧光探针。香豆素衍生物被用作敏感的荧光标记，并通过两种类型的连接剂连接到甘油单元，作为寡核苷酸合成的潜在构建块。测量了功能化香豆素构建块的光谱特性。

  DOI：

  10.1135/cccc20070996

文献信息

• Synthesis of Novel Coumarin-Based Fluorescent Probes
  作者：Ivana Kosiova、Pavol Kois

  DOI：10.1135/cccc20070996

  日期：——

  We report on synthesis of new fluorescent probes suitable for site-specific incorporation into oligonucleotides. Coumarin derivatives were used as sensitive fluorescent labels and were attached to glycerol unit by two types of linkers as potential building blocks for oligonucleotide synthesis. Spectral characteristics of the functionalized coumarin building blocks were measured.

  我们报告了合成适用于特定位置嵌入寡核苷酸的新荧光探针。香豆素衍生物被用作敏感的荧光标记，并通过两种类型的连接剂连接到甘油单元，作为寡核苷酸合成的潜在构建块。测量了功能化香豆素构建块的光谱特性。