3-(4-chloro-phenyl)-2-methyl-2H-[1,2,4]oxadiazol-5-one | 52531-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-chloro-phenyl)-2-methyl-2H-[1,2,4]oxadiazol-5-one
• 英文别名: 2-Methyl-3-<4-chlor-phenyl>-2H-<1.2.4>oxadiazol-5-on；(4-Chlorphenyl)-N2-methyl-3-oxadiazolin-1,2,4-on-5；3-(4-chlorophenyl)-2-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-one
• CAS: 52531-61-0
• 化学式: C₉H₇ClN₂O₂
• 分子量: 210.62
• InChiKey: SCIZQADZZYNGSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  48.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(Ethoxycarbonyl)-4-chlorobenzenethiocarboxamide 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GEORGE B.; PAPADOPOULOS E. P., J. ORG. CHEM., 1976, 41, NO 20, 3233-3237

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Some N-hydroxy-N-methylamidines and 1,2,4-oxadiazol-5(2H)-ones
  作者：Peter W. Seale、William K. Warburton

  DOI：10.1039/p19740000085

  日期：——

  Aromatic and heterocyclic nitriles react with N-methylhydroxylamine to give N-hydroxy-N-methylamidines (4). The latter, when treated with ethyl chloroformate, give 1,2,4-oxadiazol-5(2H)-ones (9). Sodium borohydride reduces compound (9; R =p-C6H4Cl) to the corresponding oxadiazolidinone (10). The tautomeric structure of p-chlorobenzamide oxime is discussed.

  芳族和杂环腈与之反应Ñ -methylhydroxylamine得到Ñ羟基Ñ -methylamidines（4）。当后者用氯甲酸乙酯处理时，得到1,2,4-恶二唑-5（2 H）-一（9）。硼氢化钠将化合物（9； R = p -C 6 H 4 Cl）还原为相应的恶二唑烷酮（10）。讨论了对氯苯甲酰胺肟的互变异构结构。