3-tert-butyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol | 1615-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 3-tert-butyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol
• 英文别名: 3-t-Butyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthol；6-Hydroxy-7-tert-butyl-tetralin；3-Tert-butyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-ol
• CAS: 1615-78-7
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: BNEMMHZJWAAVTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-tert-butyl-7-(4-methylphenyl)sulfonylsulfanyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  4-Hydroxy-5,6-Dihydro-2H-pyran-2-ones. 3. Bicyclic and hetero-aromatic ring systems as 3-position scaffolds to bind to S1′ and S2′ of the HIV-1 protease enzyme

  摘要：

  5,6-Dihydro-2H-pyran-2-ones are potent inhibitors of HIV-1 protease, which bind to the S-1, S-2, S-1', and S-2' pockets and have a unique binding mode with the catalytic aspartyl groups and the flap region of the enzyme. Efforts to explore 3-position heterocyclic scaffolds that bind to the S-1' and S-2' pockets have provided a number of selected analogs that display high HIV-1 protease inhibitory activity, (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00332-7
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢-2-萘酚 、 叔丁醇 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 为溶剂， 反应 1.5h， 以59%的产率得到3-tert-butyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  酚类氧化偶联的高效微波方法

  摘要：

  图形摘要摘要：过氧化叔丁基引发的酚类氧化偶联经常会促进在其他条件下表现不佳的反应。尽管有这种效用，但使用常规加热的过氧化物偶联反应通常需要高稀释条件、多次添加氧化剂和较长的回流时间，同时通常只能提供中等的产物收率。我们最近开发了一种使用微波加热的过氧化物促进氧化偶联的优化方案。产品收率高达 98%。将讨论该方法相对于其他氧化偶联方法的性能和范围。

  DOI：

  10.1080/00397911.2014.956370

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS
  申请人：Sheth Urvi

  公开号：US20120309758A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator, compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及调节ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白，以及相关的组合物和方法。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• 3-Alkylated-5,5',6,6',7,7,'8,8'-octahydro-2,2'-binaphthols and 3,3'-dialkylated-5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-2,2'-binaphthols and processes for making them
  申请人：——

  公开号：US20030100803A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  The compositions 3-alkylated-5,5′,6,6′,7,7′,8,8′-octahydro-2,2′-binaphthol and 3,3′-dialkylated-5,5′,6,6′,7,7′,8,8′-octahydro-2,2′-binaphthol are disclosed, as well as various processes for making them, all involving the alkylation of 5,5′,6,6′,7,7′,8,8′-octahydro-2,2′-binaphthol.

  揭示了组成物3-烷基化-5,5′,6,6′,7,7′,8,8′-辛氢-2,2′-联萘酚和3,3′-双烷基化-5,5′,6,6′,7,7′,8,8′-辛氢-2,2′-联萘酚，以及制备它们的各种方法，均涉及对5,5′,6,6′,7,7′,8,8′-辛氢-2,2′-联萘酚进行烷基化。
• Modulators of ATP-binding cassette transporters
  申请人：Ruah Hadida Sara

  公开号：US20070264196A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”), compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节因子（“CFTR”），其组成物以及使用它们的方法。本发明还涉及使用这种调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。