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(E)-2-(4-methoxyphenyl)-5-styryl-1,3-dioxane | 1616869-48-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-2-(4-methoxyphenyl)-5-styryl-1,3-dioxane
英文别名
——
(E)-2-(4-methoxyphenyl)-5-styryl-1,3-dioxane化学式
CAS
1616869-48-7
化学式
C19H20O3
mdl
——
分子量
296.366
InChiKey
PFFDPBLPLZZRJC-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.07
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    27.69
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-2-(methoxycarbonyl)-4-phenylbut-3-enoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 (E)-2-(4-methoxyphenyl)-5-styryl-1,3-dioxane
    参考文献:
    名称:
    乙二醛引发的Prins双环化反应合成六氢呋喃- [3,4- c ]呋喃木脂素和八氢吡喃[3,4- c ]吡喃衍生物†
    摘要:
    已开发出一种缩醛引发的Prins双环化方法,用于六氢呋喃[3,4- c ]呋喃木脂素的立体选择性合成。这也提供了一种直接方法,可通过一步法生成一系列新的八氢吡喃并[3,4- c ]吡喃衍生物。
    DOI:
    10.1039/c4ob00305e
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