9-acetoxy-dibenzo[a,j]phenoxazin-5-one | 20287-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 9-acetoxy-dibenzo[a,j]phenoxazin-5-one
• 英文别名: 9-Acetoxy-dibenzo[a,j]phenoxazin-5-on；9-Acetoxydibenzophenoxazin-6-one；5-oxo-5H-dibenzo[a,j]phenoxazin-9-yl acetate；(16-oxo-13-oxa-2-azapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1,3(12),4,6,8,10,14,17,19,21-decaen-10-yl) acetate
• CAS: 20287-26-7
• 化学式: C₂₂H₁₃NO₄
• 分子量: 355.35
• InChiKey: JTOGFGQBJKYLHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-1,4-naphthoquinone-1-thiosemicarbazone 、 乙酸酐 生成 9-acetoxy-dibenzo[a,j]phenoxazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  某些1,4-萘醌的硫代氨基脲和a胺衍生物

  摘要：

  描述了2-羟基-1，4-萘醌（I）的1-，2-和4-硫代半氨基甲酮和1-和4-ami基hydr的合成。与不依赖于pH的与氨基胍的缩合相反，醌（I）与硫代氨基脲的缩合位置取决于pH。提出了对此差异的可能解释。提出了化学和光谱证据以支持产品的结构分配。

  DOI：

  10.1039/j39700001993

文献信息

• Kehrmann, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 355
  作者：Kehrmann

  DOI：——

  日期：——