1-(anthracen-2-yl)-2-nitroethan-1-ol | 1354445-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 1-(anthracen-2-yl)-2-nitroethan-1-ol
• CAS: 1354445-82-1
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₃
• 分子量: 267.284
• InChiKey: ONPUQSBHCTUALA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 2-蒽甲醛 在 N-[[6-[(benzylamino)methyl]-4-pyrrolidin-1-ylpyridin-2-yl]methyl]-1-phenylmethanamine 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1-(anthracen-2-yl)-2-nitroethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  面向反应物包封的底物选择性

  摘要：

  通过可逆的亚胺缩合策略以优异的产率制备了合成的三-（双-（氨基甲基）吡啶）受体。研究了相应的铜（II）配合物在亨利反应中的催化活性。利用安斯林（Anslyn）与相关受体的先前工作，这种类型的二酮衍生物上的配合物诱导的碱性的急剧增加被用来在腔内将去质子化的底物亲核加成到亲电子体上。因此，路易斯酸稳定的亚硝酸盐与各种醛反应。观察到显着偏爱易于容纳在空腔中的小反应物，而不是笨拙的反应物，因此代表了底物选择性的一个例子。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.11.078