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1,2,3-tri-t-butyl-5,12-naphthacenequinone | 140837-74-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2,3-tri-t-butyl-5,12-naphthacenequinone
英文别名
1,2,3-Tri-tert-butyltetracene-5,12-dione;1,2,3-tritert-butyltetracene-5,12-dione
1,2,3-tri-t-butyl-5,12-naphthacenequinone化学式
CAS
140837-74-7
化学式
C30H34O2
mdl
——
分子量
426.599
InChiKey
KERCUBNQWQHQMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    568.7±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.1
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:bf367766ce1861386e71c2dab290e98b
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2,3-tri-t-butyl-5,12-naphthacenequinone氯仿 为溶剂, 生成 Dewar 1,2,3-tri-t-butyl-5,12-naphthacenequinone
    参考文献:
    名称:
    新型萘并醌衍生物进行光价异构化:一种新的光致变色分子
    摘要:
    合成了7、8、9-三叔丁基-5,12-萘并苯醌(1)和1,2,3-三叔丁基-5,12-萘并苯醌(2)。1和2的最低激发单重态都强烈具有ππ*性质。相应地,在辐照下,1和2进行光价异构化,分别得到1的戊烯异构体和2的杜瓦异构体。萘并醌和它们的价异构体之间的相互转化在光化学上是可逆的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)88714-7
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-Didehydroanthracene-9,10-dione 生成 1,2,3-tri-t-butyl-5,12-naphthacenequinone
    参考文献:
    名称:
    Miki Sadao, Kagawa Hiroyuki, Matsuo Kohji, Kobayashi Osamu, Yoshida Masah+, Tetrahedron, 48 (1992) N 9, S 1567-1572
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Miki Sadao, Kagawa Hiroyuki, Matsuo Kohji, Kobayashi Osamu, Yoshida Masah+, Tetrahedron, 48 (1992) N 9, S 1567-1572
    作者:Miki Sadao, Kagawa Hiroyuki, Matsuo Kohji, Kobayashi Osamu, Yoshida Masah+
    DOI:——
    日期:——
  • Novel napthacenequinone derivatives undergoing photovalence isomerization: a new photochromic molecule
    作者:Sadao Miki、Hiroyuki Kagawa、Kohji Matsuo、Osamu Kobayashi、Masahiro Yoshida、Zen-ichi Yoshida
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)88714-7
    日期:1992.2
    both 1 and 2 possess ππ* nature strongly. Correspondingly, upon irradiation, 1 and 2 undergo photovalence isomerization to give the valene isomer of 1 and the Dewar isomer of 2, respectively. The interconversions between the naphthacenequinones and their valence isomers were reversible photochemically.
    合成了7、8、9-三叔丁基-5,12-萘并苯醌(1)和1,2,3-三叔丁基-5,12-萘并苯醌(2)。1和2的最低激发单重态都强烈具有ππ*性质。相应地,在辐照下,1和2进行光价异构化,分别得到1的戊烯异构体和2的杜瓦异构体。萘并醌和它们的价异构体之间的相互转化在光化学上是可逆的。
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