N,N-dimethyl-4-trifluoromethylbenzeneethanamine | 26536-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-4-trifluoromethylbenzeneethanamine
• 英文别名: Dimethyl-2-(p-trifluoromethylphenyl)aethylamin；Benzeneethanamine, N,N-dimethyl-4-(trifluoromethyl)-；N,N-dimethyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethanamine
• CAS: 26536-37-8
• 化学式: C₁₁H₁₄F₃N
• 分子量: 217.234
• InChiKey: CRHKJQZGARYLRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-(4-三氟甲基苯基)乙胺 在 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以36%的产率得到N,N-dimethyl-4-trifluoromethylbenzeneethanamine
  参考文献：
  名称：

  Demonstration of the existence of intermolecular lone pair⋯π interaction between alcoholic oxygen and the C6F5 group in organic solvent

  摘要：

  在CDCl3中，MeOH的氧与C6F5基团之间的分子间相互作用的存在得到了证实。

  DOI：

  10.1039/b908752d

文献信息

• 8-OXODIHYDROPURINE DERIVATIVE
  申请人：Aachi Keiji

  公开号：US20120172347A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  The present invention provides a compound represented by the formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof (wherein W represents a hydrogen atom, a halogen atom, or the others; A represents an alkyl group optionally substituted by aryl group or the others, an aryl group, or the others; and one of X and Y represents a di-substituted alkylaminocarbonyl group, or the others, and the other represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkylcarbonyl group, or the others); a medicament or a pharmaceutical composition for treatment or prophylaxis of FAAH-related diseases such as depression, anxiety disorder or pains, comprising the compound or the like as an active ingredient; a use of the compound or the like; and a method for treatment or prophylaxis using the compound or the like.

  本发明提供一种由式（1）表示的化合物或其药用可接受的盐（其中W代表氢原子、卤素原子或其他；A代表可选地被芳基取代的烷基基团或其他、芳基团或其他；X和Y中的一个代表二取代的烷基氨基羰基团或其他，另一个代表氢原子、烷基基团、烷基羰基团或其他）；一种治疗或预防FAAH相关疾病如抑郁症、焦虑症或疼痛的药物或药物组合物，包括该化合物或类似物作为活性成分；一种使用该化合物或类似物的用途；以及使用该化合物或类似物的治疗或预防方法。
• Isotope effect studies on elimination reactions. VI. The mechanism of the bimolecular elimination reaction of 2-arylethylammonium ions
  作者：P. J. Smith、A. N. Bourns

  DOI：10.1139/v70-017

  日期：1970.1.1

  mechanism of the elimination reaction of 2-arylethyltrimethylammonium ions with ethoxide ion in ethanol has been examined using tracer and kinetic isotope effect techniques. Absence of exchange with solvent of both 2-phenylethyltrimethylammonium-2,2-d2 bromide and 2-(p-trifluoromethylphenyl)-ethyltrimethylammonium-2,2-d2 bromide and the observation of nitrogen isotope effects of 1.3 and 0.9%, respectively

  使用示踪剂和动力学同位素效应技术研究了乙醇中 2-芳基乙基三甲基铵离子与乙醇盐离子的消除反应机理。2-苯基乙基三甲基铵-2,2-d2 溴化物和 2-(对三氟甲基苯基)-乙基三甲基铵-2,2-d2 溴化物均不与溶剂交换，观察到的氮同位素效应分别为 1.3% 和 0.9%。消除了涉及两种盐的自由溶剂化碳负离子中间体的两步过程。当溶剂从乙醇变为水时，观察到氮同位素效应的大小仅发生轻微变化，这也排除了两性离子中间体，该中间体与通过去除 β-氢形成的乙醇分子特异性氢键合乙氧基离子。最后，使用 α- 和 β- 双氘化底物的示踪研究消除了涉及叶立德和卡宾中间体的不太可能的反应途径。结论是2-芳基醚的反应...
• NEUE BENZOXAZINONDERIVATE ALS LANGWIRKSAME BETAMIMETIKA ZUR BEHANDLUNG VON ATEMWEGSERKRANKUNGEN
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

  公开号：EP1730126A1

  公开（公告）日：2006-12-13
• US8735406B2
  申请人：——

  公开号：US8735406B2

  公开（公告）日：2014-05-27
• [DE] NEUE BENZOXAZINONDERIVATE ALS LANGWIRKSAME BETAMIMETIKA ZUR BEHANDLUNG VON ATEMWEGSERKRANKUNGEN<br/>[EN] NOVEL BENZOXAZINONE DERIVATIVES USED AS LONG-ACTING BETAMIMETICS FOR TREATING RESPIRATORY ILLNESSES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE BENZOXAZINONE UTILISES COMME BETA-MIMETIQUES DANS LE TRAITEMENT DES AFFECTIONS DES VOIES RESPIRATOIRES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2005092870A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  Die vorliegende Erfindung betrifft die Verbindungen der allgemeinen Formel (I), worin die Reste R, R1, R2, R3 und A die in den Ansprüchen und in der Beschreibung genannten Bedeutungen haben können, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung als Arzneimittel, insbesondere zur Behandlung von entzündlichen und obstruktiven Atemwegserkrankungen.