4-hydroxy-3-pentadecylnaphthalene-1,2-dione | 76309-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-hydroxy-3-pentadecylnaphthalene-1,2-dione
• 英文别名: 2-hydroxy-3-pentadecyl-[1,4]naphthoquinone；2-Hydroxy-3-pentadecyl-[1,4]naphthochinon
• CAS: 76309-64-3
• 化学式: C₂₅H₃₆O₃
• 分子量: 384.559
• InChiKey: PLJIPVAIZHEILC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.36
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  棕榈酰氯 在 sodium hydroxide 、 乙醚 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 Petroleum ether 作用下， 生成 4-hydroxy-3-pentadecylnaphthalene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Fieser et al., Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 3177

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sc(OTf)3‐Catalyzed Synthesis of 3‐Substituted Lawsones through a Buchner‐Curtius‐Schlotterbeck Reaction
  作者：Sailam Sri Gogula、Dasari Vijaya Prasanna、B. Sridhar、Ch. Abraham Lincoln、P. Muralidhar Reddy、B. V. Subba Reddy

  DOI：10.1002/ejoc.202400362

  日期：2024.8.19

  An efficient method has been developed for the synthesis of 3-substituted lawsones using 10 mol % Sc(OTf)3 in toluene at −78 °C through a Buchner-Curtius-Schlotterbeck reaction. This method is simple and convenient to the synthesis of pharmaceutically relevant 3-substituted lawsones in high to excellent yields.

  开发了一种有效的方法，使用 10 mol% Sc(OTf) 3在甲苯中，在 -78 °C 下通过布赫纳-库尔蒂斯-施洛特贝克反应合成 3-取代的指甲花酮。该方法简单方便，可以高收率合成药学相关的3-取代指甲花酮。
• Introduction of organic radicals into quinones
  申请人：FIESER LOUIS F

  公开号：US02398418A1

  公开（公告）日：1946-04-16
• Spruit, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1949, vol. 68, p. 325,327
  作者：Spruit

  DOI：——

  日期：——