(1R,2R,3R,4R)-4-((2-naphthylmethyl)oxy)-2-((benzyloxy)methyl)-3-(benzyloxy)cyclopentyl methanesulfonate | 1425377-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1R,2R,3R,4R)-4-((2-naphthylmethyl)oxy)-2-((benzyloxy)methyl)-3-(benzyloxy)cyclopentyl methanesulfonate
• CAS: 1425377-61-2
• 化学式: C₃₂H₃₄O₆S
• 分子量: 546.684
• InChiKey: TYZNNNNAVJVBNO-SYEZAVJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.89
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,3R,4R)-4-((2-naphthylmethyl)oxy)-2-((benzyloxy)methyl)-3-(benzyloxy)cyclopentyl methanesulfonate 在 sodium hydride 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以63%的产率得到(1R,2R,5R)-1-(benzyloxy)-2-((2-naphthylmethyl)oxy)-5-((benzyloxy)methyl)cyclopent-3-ene
  参考文献：
  名称：

  N ？O键作为糖苷键替代物：多羟基N-烷氧基哌啶的合成研究

  摘要：

  通过将高度官能化的1,5-二醛与各种羟胺进行双环双还原胺化（DRA），合成了一系列新型的多羟基N-烷氧基哌啶。所需的基于糖的二醛是由环戊二烯化钠分七步高效制备的。已经为DRA开发了两步协议。脱保护后，它导致了异黄酮，3-脱氧异氟谷氨酸和许多其他N-烷氧基类似物。通过变温NMR方法发现这些多羟基化的N-烷氧基哌啶衍生物的转化障碍约为15 kcal mol -1。除了N-hydroxyisofagomine本身，所制备的化合物均未显示出对甜杏仁β-葡萄糖苷酶的显着抑制活性。

  DOI：

  10.1002/chem.201202374
• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲醇 在 三氟化硼乙醚 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 (1R,2R,3R,4R)-4-((2-naphthylmethyl)oxy)-2-((benzyloxy)methyl)-3-(benzyloxy)cyclopentyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  N ？O键作为糖苷键替代物：多羟基N-烷氧基哌啶的合成研究

  摘要：

  通过将高度官能化的1,5-二醛与各种羟胺进行双环双还原胺化（DRA），合成了一系列新型的多羟基N-烷氧基哌啶。所需的基于糖的二醛是由环戊二烯化钠分七步高效制备的。已经为DRA开发了两步协议。脱保护后，它导致了异黄酮，3-脱氧异氟谷氨酸和许多其他N-烷氧基类似物。通过变温NMR方法发现这些多羟基化的N-烷氧基哌啶衍生物的转化障碍约为15 kcal mol -1。除了N-hydroxyisofagomine本身，所制备的化合物均未显示出对甜杏仁β-葡萄糖苷酶的显着抑制活性。

  DOI：

  10.1002/chem.201202374