4-(naphthalen-2-ylmethyl)benzaldehyde | 1225073-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(naphthalen-2-ylmethyl)benzaldehyde
• CAS: 1225073-73-3
• 化学式: C₁₈H₁₄O
• 分子量: 246.309
• InChiKey: PUZCLIMJPNRLSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.3±14.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(naphthalen-2-ylmethyl)benzaldehyde 在 吡啶-N-氧化物 、 lithium chloride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 methyl 3-hydroxy-2,2-dimethyl-3-(4-(naphthalen-2-ylmethyl)phenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  维甲酸4-羟化酶（CYP26）的小分子抑制剂：咪唑3-（4-（芳基-2-基氨基）苯基）丙酸甲酯的合成及生物评价

  摘要：

  描述了新型咪唑甲基3-（4-（芳基-2-基氨基）苯基）丙酸酯在MCF-7 CYP26A1微粒体测定中的合成和强抑制活性。CYP26A1 mRNA的诱导用于评估化合物增强类视黄醇反应性神经母细胞瘤细胞系中全反式视黄酸（ATRA）的生物学效应的能力。最有希望的抑制剂3-咪唑-1-基-2-甲基-3- [4-（萘-2-基氨基）-苯基]-丙酸甲酯（20），IC 50为3 nM（相比用利阿罗唑IC 50 540纳米和R116010 IC 50为10nM）中的溶液用于CYP选择性使用CYP酶，致突变性（艾姆斯画面），和肝稳定性的面板进一步评估。

  DOI：

  10.1021/jm101583w
• 作为产物：
  描述：

  4-formylphenyl boroxine 、 2-萘甲醇 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到4-(naphthalen-2-ylmethyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Direct cross-coupling of benzyl alcohols to construct diarylmethanes via palladium catalysis

  摘要：

  通过Pd(PPh3)4催化的Suzuki–Miyaura偶联反应，利用苯甲醇直接芳基化制备二芳基甲烷，通过对苄基C–O活化，无需任何添加剂。这种芳基化反应与多种官能团兼容。该研究开发了一种原子经济、步骤经济的方法，在温和环保的条件下制备二芳基甲烷骨架。

  DOI：

  10.1039/c4cc10084k

文献信息

• A Zwitterionic Palladium(II) Complex as a Precatalyst for Neat-Water-Mediated Cross-Coupling Reactions of Heteroaryl, Benzyl, and Aryl Acid Chlorides with Organoboron Reagents
  作者：Visannagari Ramakrishna、Morla Jhansi Rani、Nareddula Dastagiri Reddy

  DOI：10.1002/ejoc.201701241

  日期：2017.12.29

  A zwitterionic palladium(II) complex has been found to be an efficient catalyst for Suzuki–Miyaura cross‐coupling reactions of aryl and heteroaryl organoboron reagents with various heteroaryl chlorides, aryl‐ and heteroarylmethyl chlorides, and aryl acid chlorides in neat water.

  两性离子钯（II）络合物是在纯净水中使芳基和杂芳基有机硼试剂与各种杂芳基氯化物，芳基和杂芳基甲基氯化物以及芳基酰氯发生铃木–宫浦交叉偶联反应的有效催化剂。
• Alumina grafted SBA-15 sustainable bifunctional catalysts for direct cross-coupling of benzylic alcohols to diarylmethanes
  作者：Chandran Rajendran、Govindaswamy Satishkumar、Charlotte Lang、Eric M. Gaigneaux

  DOI：10.1039/d0cy00471e

  日期：——

  desorption (TPD) and pyridine-transmission-FTIR spectroscopy techniques to confirm the existence of Brønsted acid and Lewis acid–base bifunctionalities. Through various control experiments, it is verified that Brønsted acid sites activate the benzyl alcohol and Lewis base sites interact with phenylboronic acid concurrently to accomplish the coupling reaction. In the recyclability study, 4wt%AlSBA-15 preserves

  具有布朗斯台德酸和路易斯酸碱双官能度的AlSBA-15催化剂可催化苄醇直接芳基化为二芳基甲烷，并通过C-O键活化获得85％的产率。通过采用简单有效的合成后金属注入途径，合成了2wt％和4wt％AlSBA-15催化剂。用XRD，N 2吸附和解吸，27 Al MAS NMR，XPS，HR-TEM，NH 3和CO 2表征合成的催化剂。程序升温脱附（TPD）和吡啶传递FTIR光谱技术确定了布朗斯台德酸和路易斯酸碱双官能团的存在。通过各种控制实验，证实布朗斯台德酸位点激活苯甲醇，路易斯碱位点同时与苯硼酸相互作用，完成偶联反应。在可回收性研究中，4wt％AlSBA-15最多可保留5个循环的活性和稳定性。与均相催化剂不同，4wt％AlSBA-15催化剂不需要添加剂，较长的反应时间和昂贵的金属。
• Direct cross-coupling of benzyl alcohols to construct diarylmethanes via palladium catalysis
  作者：Zhi-Chao Cao、Da-Gang Yu、Ru-Yi Zhu、Jiang-Bo Wei、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1039/c4cc10084k

  日期：——

  A direct arylation to furnish diarylmethanes from benzyl alcohols was realized through Pd(PPh₃)₄-catalyzed Suzuki–Miyaura coupling via benzylic C–O activation in the absence of any additives. The arylation is compatible with various functional groups. This development provides an atom- and step-economic way to approach a diarylmethane scaffold under mild and environmentally benign conditions.

  通过Pd(PPh3)4催化的Suzuki–Miyaura偶联反应，利用苯甲醇直接芳基化制备二芳基甲烷，通过对苄基C–O活化，无需任何添加剂。这种芳基化反应与多种官能团兼容。该研究开发了一种原子经济、步骤经济的方法，在温和环保的条件下制备二芳基甲烷骨架。
• Small Molecule Inhibitors of Retinoic Acid 4-Hydroxylase (CYP26): Synthesis and Biological Evaluation of Imidazole Methyl 3-(4-(aryl-2-ylamino)phenyl)propanoates
  作者：Mohamed S. Gomaa、Caroline E. Bridgens、Ahmed S. Aboraia、Gareth J. Veal、Christopher P. F. Redfern、Andrea Brancale、Jane L. Armstrong、Claire Simons

  DOI：10.1021/jm101583w

  日期：2011.4.28

  The synthesis and potent inhibitory activity of novel imidazole methyl 3-(4-(aryl-2-ylamino)phenyl)propanoates in a MCF-7 CYP26A1 microsomal assay is described. The induction of CYP26A1 mRNA was used to evaluate the ability of the compounds to enhance the biological effects of all-trans retinoic acid (ATRA) in a retinoid-responsive neuroblastoma cell line. The most promising inhibitor, 3-imidazol-

  描述了新型咪唑甲基3-（4-（芳基-2-基氨基）苯基）丙酸酯在MCF-7 CYP26A1微粒体测定中的合成和强抑制活性。CYP26A1 mRNA的诱导用于评估化合物增强类视黄醇反应性神经母细胞瘤细胞系中全反式视黄酸（ATRA）的生物学效应的能力。最有希望的抑制剂3-咪唑-1-基-2-甲基-3- [4-（萘-2-基氨基）-苯基]-丙酸甲酯（20），IC 50为3 nM（相比用利阿罗唑IC 50 540纳米和R116010 IC 50为10nM）中的溶液用于CYP选择性使用CYP酶，致突变性（艾姆斯画面），和肝稳定性的面板进一步评估。