1,4,4a,9,9a,10-Hexahydro-1,4-ethanoanthracene-9,10-diol | 55431-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1,4,4a,9,9a,10-Hexahydro-1,4-ethanoanthracene-9,10-diol
• 英文别名: tetracyclo[10.2.2.02,11.04,9]hexadeca-4,6,8,13-tetraene-3,10-diol
• CAS: 55431-78-2
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂
• 分子量: 242.318
• InChiKey: CXKDRWRWLKDGTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,4a,9,9a,10-Hexahydro-1,4-ethanoanthracene-9,10-diol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 tetracyclo[10.2.2.0^2,11.0^4,9]hexadeca-2,4,6,8,10-pentaene
  参考文献：
  名称：

  4b，5、12、12a-四氢-5、12-乙基-13 H-茚并[2,3- b ]蒽，4b，5、10、10a-四氢-5,10 - ethano -11 H的合成-茚并[2,3- b ]萘的和-1,2,3，9α-二六氢-1,4-（围绝经期naphthaleno）-fluorenes

  摘要：

  合成内切-和外切-13-氧4B，图5，图12，图12a-四氢5,12-ethanoindeno [2,3- b ]蒽（23 ;方案1和2），外切-和内切-11 -oxo-4b，5、10、10a-四氢-5、10-乙基茚并[2,3- b ]萘（31 ;方案3），1,2,3,4,4a，9a-hexahydro-1 ，4-（围naphthaleno）芴-9-酮（36 ;方案4），以及立体异构酮对相应的烃23和36，进行说明。

  DOI：

  10.1002/hlca.19750580208
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,4a,9a-hexahydro-1,4-etheno-anthraquinone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,4,4a,9,9a,10-Hexahydro-1,4-ethanoanthracene-9,10-diol
  参考文献：
  名称：

  4b，5、12、12a-四氢-5、12-乙基-13 H-茚并[2,3- b ]蒽，4b，5、10、10a-四氢-5,10 - ethano -11 H的合成-茚并[2,3- b ]萘的和-1,2,3，9α-二六氢-1,4-（围绝经期naphthaleno）-fluorenes

  摘要：

  合成内切-和外切-13-氧4B，图5，图12，图12a-四氢5,12-ethanoindeno [2,3- b ]蒽（23 ;方案1和2），外切-和内切-11 -oxo-4b，5、10、10a-四氢-5、10-乙基茚并[2,3- b ]萘（31 ;方案3），1,2,3,4,4a，9a-hexahydro-1 ，4-（围naphthaleno）芴-9-酮（36 ;方案4），以及立体异构酮对相应的烃23和36，进行说明。

  DOI：

  10.1002/hlca.19750580208