(3-pentyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (3-pentyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine
• 化学式: C₈H₁₅N₃O
• 分子量: 169.227
• InChiKey: GORDXBDWEJWFGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.26
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  64.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-pentyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine 、 D-(-)-泛酰内酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (R)-2,4-dihydroxy-3,3-dimethyl-N-((3-pentyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  探索杂芳族环取代抗疟原虫泛酰胺的不稳定酰胺。

  摘要：

  引起疟疾的疟原虫寄生虫正在发展对抗疟药的抗药性，从而为新型抗疟原虫药物提供了动力。尽管泛酰胺显示出有效的抗疟原虫活性，但是血液中存在的泛肽酶/ vanins的水解作用很快使它们失活。我们在本文中报道了泛酰胺类似物小文库的合成和生物活性，该文库中的不稳定酰胺基被杂芳环取代。这些类似物中的几种显示出针对恶性疟原虫和/或诺氏疟原虫的纳摩尔抗疟原虫活性。，并且在泛酸酶存在下稳定。已知的三唑和新型异恶唑衍生物均被进一步表征，并发现它们在体外具有高选择性指数，中等或较高的Caco-2渗透性以及中等或较低的微粒体清除率。尽管它们不能抑制体内伯氏疟原虫的增殖，但所提供的药代动力学和接触时间数据为可能在小鼠中实现抗血浆活性的化合物谱提供了基准，并且应该有助于铅的优化。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01755
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基己脒 在 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (3-pentyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  探索杂芳族环取代抗疟原虫泛酰胺的不稳定酰胺。

  摘要：

  引起疟疾的疟原虫寄生虫正在发展对抗疟药的抗药性，从而为新型抗疟原虫药物提供了动力。尽管泛酰胺显示出有效的抗疟原虫活性，但是血液中存在的泛肽酶/ vanins的水解作用很快使它们失活。我们在本文中报道了泛酰胺类似物小文库的合成和生物活性，该文库中的不稳定酰胺基被杂芳环取代。这些类似物中的几种显示出针对恶性疟原虫和/或诺氏疟原虫的纳摩尔抗疟原虫活性。，并且在泛酸酶存在下稳定。已知的三唑和新型异恶唑衍生物均被进一步表征，并发现它们在体外具有高选择性指数，中等或较高的Caco-2渗透性以及中等或较低的微粒体清除率。尽管它们不能抑制体内伯氏疟原虫的增殖，但所提供的药代动力学和接触时间数据为可能在小鼠中实现抗血浆活性的化合物谱提供了基准，并且应该有助于铅的优化。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01755