1-Bromo-2-(naphthalen-1-yloxymethoxy)naphthalene | 1443418-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Bromo-2-(naphthalen-1-yloxymethoxy)naphthalene
• CAS: 1443418-39-0
• 化学式: C₂₁H₁₅BrO₂
• 分子量: 379.253
• InChiKey: SHQFFPWQTNCXPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Bromo-2-(naphthalen-1-yloxymethoxy)naphthalene 在 吡啶 、 potassium tert-butylate 、 [1,1’-联萘]-2,2’-二胺 作用下， 反应 4.0h， 以45%的产率得到12,14-Dioxapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.016,21]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaene
  参考文献：
  名称：

  用于2,2'-双酚选择性合成的束缚：乙缩醛方法

  摘要：

  2,2'-联苯酚是种类繁多的化合物，具有出色的作为配体和生物活性剂的特性。通过氧化二聚法合成其传统方法通常存在问题，并导致邻位和对位连接的区域异构体的混合物。为了解决这些问题，分子间二聚化策略通常不适用于异二聚体的合成。“缩醛方法”为这些问题提供了解决方案：两种单体酚的逐步束缚可实现异二聚体合成，强制邻位区域选择性，并允许相对容易和选择性的分子内反应发生。已经通过量子化学计算分析了所得的二苯并[1,3]二氧杂环庚烷，以获得有关对映异构体之间的环翻转的活化势垒的信息。水解除去二氧杂环庚烷的缩醛单元后，发现了2,2'-双酚目标。

  DOI：

  10.1002/chem.201301969
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-萘酚 在 磺酰氯 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-Bromo-2-(naphthalen-1-yloxymethoxy)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  缩醛概念：通过二苯并-1,3-二氧杂庚胺选择性地选择邻，邻二酚

  摘要：

  传统方法不适用于合成邻，邻双酚，这是许多多酚天然产物中发现的结构基序，以及合成有用的化合物，例如手性配体比诺，vapol和vanol。新路线包括乙缩醛系联苯醚底物的自由基反应，以及随后对二苯并-1,3-二氧杂庚因中间体的水解裂解。

  DOI：

  10.1002/anie.201207485