1-(3-iodo-4-methoxyphenyl)-propan-2-one | 876666-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-iodo-4-methoxyphenyl)-propan-2-one
• 英文别名: 2-Propanone, 1-(3-iodo-4-methoxyphenyl)-；1-(3-iodo-4-methoxyphenyl)propan-2-one
• CAS: 876666-58-9
• 化学式: C₁₀H₁₁IO₂
• mdl: MFCD09032414
• 分子量: 290.101
• InChiKey: WSBDPTWWTNXELV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯基丙酮 在 碘 、 Selectfluor 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 以61%的产率得到1-(3-iodo-4-methoxyphenyl)-propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  在F-TEDA-BF 4或过氧化氢存在下，水对碘取代的茴香醚功能化的影响

  摘要：

  发现水是在Selectfluor F-TEDA-BF 4存在下使用碘将取代的茴香醚官能化的便捷反应介质或过氧化氢作为介体和氧化剂。观察到两种类型的官能化：碘化或氧化。在加碘过程中，建立了两种反应路线。在第一种方法的情况下，对于选择性和有效的碘官能化，实现了高碘原子经济性，底物/碘/（介体/氧化剂）的化学计量比= 2：1：1.2。建议该路线采用亲电子碘化反应过程，氧化剂将释放的碘化物阴离子转化为碘。对于第二反应路线，观察到底物/碘/（介体/氧化剂）的化学计量比＝ 1∶1∶1，并且碘原子的经济性较低。在这种情况下，建议在反应的第一步中形成离子自由基。4。水是苯甲醚的官能化，有效介质p -甲氧基苄醇，1-（4-甲氧基苯基）乙酮，Ô二甲氧基苯，中号二甲氧基苯，和p二甲氧基苯，而F-TEDA-BF 4作为介体/氧化剂可通过在1-（4-甲氧基苯基）乙酮的官能的情况下，过氧化氢被取代，ö二甲氧基苯，中号

  DOI：

  10.1021/jo052021n