benzaldehyde [5-(4-hydroxy-phenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-hydrazone | 57735-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: benzaldehyde [5-(4-hydroxy-phenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-hydrazone
• 英文别名: 2-Benzylidenhydrazino-5-p-hydroxyphenyl-1,3,4-thiadiazol
• CAS: 57735-21-4
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄OS
• 分子量: 296.352
• InChiKey: BRXSBHQBVWHGEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210 °C
• 沸点：
  512.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-3-(苯亚甲基氨基)脲 、 3-(4-chloro-phenyl)-3-thioxo-thiopropionic acid 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 benzaldehyde [5-(4-hydroxy-phenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-hydrazone
  参考文献：
  名称：

  来自脲衍生物的杂环化合物。第二十二部分。硫代苯甲酰化碳酰肼及其环化

  摘要：

  硫代芳酰基硫代乙酸依次将碳酰肼转化为1-硫代芳酰基-和1,5-双（硫代芳酰基）-碳酰肼。1-苯基-和1-亚苄基-碳酰肼类似地产生5-单硫代芳酰基化合物。所有这些都容易被无机酸环化成2-芳基-5-羟基-1,3,4-噻二唑，而失去肼或其合适的衍生物，但不受碱的影响。当用肼处理时，硫代芳酰基加合物及其稳定的S-烷基衍生物进行闭环反应，得到4-（取代的氨基）-3-芳基-5-羟基-1,2,4-三唑。

  DOI：

  10.1039/p19750001781